背景:微小RNA(miRNA)是一种新的癌症治疗相关的生物学标志物,研究表明miR-760在结直肠癌的发生、发展中起有重要作用.目的:探讨miR-760对结肠癌细胞增殖、周期、迁移和侵袭的调控作用及其机制.方法:采用qRT-PCR法检测结肠癌组织以及结肠癌细胞株HCT116、HT29、SW480和SW620中miR-760表达.双萤光素酶报告基因实验验证miR-760与STIM1的靶向关系.以蛋白质印迹法、免疫组化染色分别检测结肠癌细胞和组织中STIM1蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭.构建结肠癌裸鼠移植瘤模型并观察miR-760对肿瘤生长的影响.结果:MiR-760在结肠癌组织和结肠癌细胞中的表达均明显降低,而STIM1在结肠癌组织和细胞中高表达.MiR-760通过与STIM1的3'-UTR互补结合抑制其表达.过表达miR-760能抑制结肠癌细胞增殖,阻滞S期,抑制细胞迁移和侵袭,但上调STIM1能逆转这种抑制效果.在结肠癌裸鼠移植瘤模型中,过表达miR-760能下调STIM1表达并抑制肿瘤生长.结论:MiR-760通过靶向STIM1参与对结肠癌细胞生物学行为的调控,在结肠癌中发挥抑癌的作用.
作者：王晓元；赵轶峰；杨永江；黄迪；苏卓彬；李坤；李晶晶；李曙光
来源：胃肠病学 2020 年 25卷 6期
