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目的探讨N- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑血管疾病的关系.方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了72名健康人和71名脑血管疾病患者MTHFR基因的677碱基多态性突变C→T情况,并加以对照分析.结果脑血管疾病患者MTHFR基因突变型V677基因的频率,与正常健康人对比差异无显著意义(P>0.05).结论 MTHFR基因突变型V677基因可能是脑血管疾病的又一个遗传风险因子,但本研究结果显示与脑血管疾病的发病无关,是否为脑血管病的遗传风险因素有待进一步研究.

作者:储照虎;刘永忠;杨本海;吴家幂

来源:皖南医学院学报 2001 年 20卷 4期

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作者:
储照虎;刘永忠;杨本海;吴家幂
来源:
皖南医学院学报 2001 年 20卷 4期
标签:
亚甲基四氢叶酸还原酶基因 脑血管疾病 聚合酶链反应,多态性,限制性片段长度
目的探讨N- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑血管疾病的关系.方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了72名健康人和71名脑血管疾病患者MTHFR基因的677碱基多态性突变C→T情况,并加以对照分析.结果脑血管疾病患者MTHFR基因突变型V677基因的频率,与正常健康人对比差异无显著意义(P>0.05).结论 MTHFR基因突变型V677基因可能是脑血管疾病的又一个遗传风险因子,但本研究结果显示与脑血管疾病的发病无关,是否为脑血管病的遗传风险因素有待进一步研究.