目的:观察用多肽类结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)激活的人外周血γδ T细胞是否具有抗原提呈细胞的表型和抗原提呈作用.方法:外周血单个核细胞(PBMC)经贴壁法获取单核细胞, 加GM-CSF, IL-4和LPS培养诱导为成熟DC.PBMC用Mtb-HAg优势扩增γδT细胞后用流式分选纯化γδ T(Vδ2+)细胞.PBMC经尼龙毛柱法获得纯化T细胞, 用CFSE标记后单独加Mtb分泌性抗原(Mtb-SAg), 或加单核细胞和Mtb-SAg共同培养, 或与经Mtb-SAg预处理的成熟DC或活化γδT细胞共同培养.第11天时用流式细胞术检测CD4+T细胞的增殖.Mtb-HAg活化的γδ T细胞与FITC标记的Mtb-SAg孵育不同时间后用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测摄入情况.结果:Mtb-HAg活化的γδ T细胞CD80, CD86和MHC-Ⅱ类分子的表达显著增加.Mtb-SAg预处理活化的γδ T细胞诱导初始T 细胞增殖数和CD4+T细胞增殖指数的活性与成熟DC相似.Mtb-HAg活化的γδ T细胞能摄入FITC标记的Mtb-SAg.结论:用多肽类 Mtb-HAg激活的γδ T细胞具有抗原提呈细胞的表型, 并具有摄入和提呈可溶性抗原给初始T淋巴细胞的能力.
作者：王婧；李柏青
来源：细胞与分子免疫学杂志 2009 年 25卷 7期
