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目的:建立成年 SD 大鼠心室肌细胞缺氧复氧(A/R)损伤模型,阐述细胞收缩及离子浓度同步测量系统在 A/R 损伤模型中检测心肌细胞收缩功能及钙瞬变的方法应用。方法通过 Langendorff 灌流、酶解法获取成年 SD 大鼠左心室心肌细胞,经缺氧3 h、复氧2 h 建立 A/R 损伤模型;应用细胞收缩及离子浓度同步测量系统检测 A/R 损伤模型中单个心肌细胞的收缩功能及 Ca 2+的变化情况,并与正常心肌细胞进行比较。结果心肌细胞经历 A/R 损伤后,单个心肌细胞的收缩幅度明显降低,舒张时间(R90)明显延长(P <0.01);细胞内 Ca2+变化幅度明显减弱,舒张期细胞内钙消除常数(Tau)明显延长(P <0.01)。结论心肌细胞经历 A/R 损伤后与正常心肌细胞比较,收缩能力明显下降、Ca 2+变化幅度显著减弱。本实验为探讨心脏缺血再灌注(I/R)损伤的发生机制、细胞收缩及离子浓度同步测量系统对其检测的应用提供了实验依据。

作者:刘洋;沈梦晓;徐通达;潘德锋;吴培;罗园媛;赵益;李东野

来源:徐州医学院学报 2015 年 8期

知识库介绍

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刘洋;沈梦晓;徐通达;潘德锋;吴培;罗园媛;赵益;李东野
来源:
徐州医学院学报 2015 年 8期
标签:
成年大鼠 心肌细胞 缺氧复氧 缺血再灌注 收缩功能
目的:建立成年 SD 大鼠心室肌细胞缺氧复氧(A/R)损伤模型,阐述细胞收缩及离子浓度同步测量系统在 A/R 损伤模型中检测心肌细胞收缩功能及钙瞬变的方法应用。方法通过 Langendorff 灌流、酶解法获取成年 SD 大鼠左心室心肌细胞,经缺氧3 h、复氧2 h 建立 A/R 损伤模型;应用细胞收缩及离子浓度同步测量系统检测 A/R 损伤模型中单个心肌细胞的收缩功能及 Ca 2+的变化情况,并与正常心肌细胞进行比较。结果心肌细胞经历 A/R 损伤后,单个心肌细胞的收缩幅度明显降低,舒张时间(R90)明显延长(P <0.01);细胞内 Ca2+变化幅度明显减弱,舒张期细胞内钙消除常数(Tau)明显延长(P <0.01)。结论心肌细胞经历 A/R 损伤后与正常心肌细胞比较,收缩能力明显下降、Ca 2+变化幅度显著减弱。本实验为探讨心脏缺血再灌注(I/R)损伤的发生机制、细胞收缩及离子浓度同步测量系统对其检测的应用提供了实验依据。