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目的 探讨丹酚酸A(salvianolic acid A,Sal A)对H2O2诱导的氧化应激损伤人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)增殖、凋亡、超微结构及炎症反应的作用.方法 将HLEC SRA01/04细胞传代培养后,用不同浓度(50 μmol·L-1、100 μmol·L-1、200 μmol·L-1、400μmol·L-1、800 μmol·L-)H2O2处理培养24 h,通过MTT法检测细胞存活率,筛选H2O2最佳作用浓度,作为细胞模型组使用浓度.对照组细胞用正常完全培养液培养.Sal A干预组将细胞先在含50 μmol·L-1 Sal A培养液中预孵育24 h,后加入最佳作用浓度H2O2继续培养24 h.而后采用MTT法检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,电镜观察细胞超微结构,Westem blot检测各组细胞炎症相关蛋白IL-1β、IL-18、TNF-α的表达情况.结果 MTT法检测结果显示不同浓度H2 O2(50 μmol·L-1、100 μmol·L-1、200μmol·L-1、400 μmol · L-1、800 μmol·L-1)处理组细胞存活率分别为61.26%±3.35%、47.81%±2.63%、29.53%±2.54%、21.47%±2.26%、14.97%±1.82%,各浓度处理组细胞存活率和对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05).其中,100 μmol·L-1H2O2处理组细胞存活率最接近半数致死量,故选择100 μmol·L-1 H2O2作为氧化应激损伤模型

作者:杨洪涛;赵静;王媛媛;禹鑫;裴存文

来源:眼科新进展 2018 年 38卷 8期

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作者:
杨洪涛;赵静;王媛媛;禹鑫;裴存文
来源:
眼科新进展 2018 年 38卷 8期
标签:
丹酚酸A 人晶状体上皮细胞 H2O2 细胞增殖 细胞凋亡 细胞超微结构 炎症反应
目的 探讨丹酚酸A(salvianolic acid A,Sal A)对H2O2诱导的氧化应激损伤人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)增殖、凋亡、超微结构及炎症反应的作用.方法 将HLEC SRA01/04细胞传代培养后,用不同浓度(50 μmol·L-1、100 μmol·L-1、200 μmol·L-1、400μmol·L-1、800 μmol·L-)H2O2处理培养24 h,通过MTT法检测细胞存活率,筛选H2O2最佳作用浓度,作为细胞模型组使用浓度.对照组细胞用正常完全培养液培养.Sal A干预组将细胞先在含50 μmol·L-1 Sal A培养液中预孵育24 h,后加入最佳作用浓度H2O2继续培养24 h.而后采用MTT法检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,电镜观察细胞超微结构,Westem blot检测各组细胞炎症相关蛋白IL-1β、IL-18、TNF-α的表达情况.结果 MTT法检测结果显示不同浓度H2 O2(50 μmol·L-1、100 μmol·L-1、200μmol·L-1、400 μmol · L-1、800 μmol·L-1)处理组细胞存活率分别为61.26%±3.35%、47.81%±2.63%、29.53%±2.54%、21.47%±2.26%、14.97%±1.82%,各浓度处理组细胞存活率和对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05).其中,100 μmol·L-1H2O2处理组细胞存活率最接近半数致死量,故选择100 μmol·L-1 H2O2作为氧化应激损伤模型