目的:研究lncRNA MALAT1(MALAT1)调控miR-487a-3p对H2O2刺激神经细胞凋亡和炎症反应的影响,并探讨其作用机制.方法:采用qRT-PCR检测H2O2处理PC12细胞后MALAT1和miR-487a-3p相对表达量,流式细胞术测定凋亡率,Western blot测定Bcl-2、Bax蛋白表达水平,ELISA检测TNF-α、IL-6和IL-1β表达水平,在线数据库和双荧光素酶报告实验验证MALAT1和miR-487a-3p靶向关系.结果:H2O2处理PC12细胞后,MALAT1表达水平升高,miR-487a-3p表达水平降低;H2O2处理PC12细胞明显增加细胞凋亡率、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6和IL-1β表达,降低Bcl-2蛋白表达;抑制MALAT1或过表达miR-487a-3p可抑制PC12神经细胞凋亡水平和炎症反应;在线数据库和双荧光素酶报告实验验证MALAT1可靶向调控miR-487a-3p的表达,抑制miR-487a-3p可逆转抑制MALAT1对抑制H2O2诱导PC12神经细胞的凋亡和炎症反应.结论:MALAT1通过靶向调控miR-487a-3p以减缓H2O2诱导的神经细胞凋亡和炎症反应.
作者：李国静；张振；赵霞
来源：中国免疫学杂志 2022 年 38卷 8期
