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目的:探讨胰高血糖素样肽-l( GLP-1)对非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c mRNA表达的影响。方法:将雄性SD大鼠32只随机分为正常对照( NC)组、高脂( HF)组和HF+利拉鲁肽( Lira)组。 HF组和HF+Lira组给予高脂饲料喂养16周,HF+Lira组高脂喂养12周后,给予Lira 600μg? kg-1? d-1腹腔注射4周。在16周末处死大鼠。全自动生化仪检测血清ALT、AST、甘油三酯( TG)和总胆固醇( TC);GPO-PAP 法测定肝脏TG含量;酶联免疫法测定空腹胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR);光学显微镜下观察肝脏病理变化;RT-qPCR法测定肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平。结果:与NC组相比,HF组血清ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均明显升高(P<0.01);HF+Lira组与HF组相比,血清的ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均下降,差异有统计学显著性(P<0.05)。 HF组肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平较NC组显著增强(P<0.01);HF+Lira组较HF组SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达显著下降(P<0.05)。结论:Lira可能通过下调肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达,改善 IR,减少肝脏TG沉积,从而对非酒精性脂肪性肝病起到治疗作用。

作者:侯洪涛;裘艳梅;张建;胡义亭;苏少慧;王玉珍

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 7期

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作者:
侯洪涛;裘艳梅;张建;胡义亭;苏少慧;王玉珍
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 7期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 胰高血糖素样肽-l 固醇调节元件结合蛋白-1c 细胞因子信号转导抑制物-3 Nonalcoholic fatty liver disease Glucagon-like peptide-1 Sterol regulatory element binding pro-tein-1c Suppressor of cytokine signaling-3
目的:探讨胰高血糖素样肽-l( GLP-1)对非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c mRNA表达的影响。方法:将雄性SD大鼠32只随机分为正常对照( NC)组、高脂( HF)组和HF+利拉鲁肽( Lira)组。 HF组和HF+Lira组给予高脂饲料喂养16周,HF+Lira组高脂喂养12周后,给予Lira 600μg? kg-1? d-1腹腔注射4周。在16周末处死大鼠。全自动生化仪检测血清ALT、AST、甘油三酯( TG)和总胆固醇( TC);GPO-PAP 法测定肝脏TG含量;酶联免疫法测定空腹胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR);光学显微镜下观察肝脏病理变化;RT-qPCR法测定肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平。结果:与NC组相比,HF组血清ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均明显升高(P<0.01);HF+Lira组与HF组相比,血清的ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均下降,差异有统计学显著性(P<0.05)。 HF组肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达水平较NC组显著增强(P<0.01);HF+Lira组较HF组SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达显著下降(P<0.05)。结论:Lira可能通过下调肝组织SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表达,改善 IR,减少肝脏TG沉积,从而对非酒精性脂肪性肝病起到治疗作用。