目的 探讨下调磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)表达对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,及其对JAK2/STAT3信号通路的调控作用.方法 免疫印迹法检测体外培养的正常胶质细胞(SVG)和人胶质瘤细胞(U251、U87和U37)STIP1蛋白表达水平.NC-siRNA或STIP1-siRNA质粒转染U251细胞,CCK-8法检测U251细胞增殖;Transwell实验检测U251细胞侵袭能力;流式细胞术检测U251细胞凋亡率;免疫印迹法检测JAK2/STAT3信号通路蛋白表达水平.结果 与正常胶质细胞SVG比较,胶质瘤细胞U251、U87和U373的STIP1蛋白表达水平均明显增高(P＜0.05).与NC-siRNA组比较,STIPl-siRNA组STIP1蛋白表达水平、细胞增殖活力和细胞侵袭力明显明显降低(P＜0.05),细胞凋亡率明显增高(P＜0.05),而且,p-JAK2和p-STAT3蛋白表达水平明显降低(P＜0.05).结论 STIP1在胶质瘤细胞中呈高表达,抑制STIP1表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭、促进凋亡,机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关.
作者：娄志刚；袁波；谭占国
来源：中国临床神经外科杂志 2020 年 25卷 12期
