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目的:探讨长链非编码RNA PCBP1-AS1(LncRNA PCBP1-AS1)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭及凋亡的影响及其可能机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测OSCC细胞中PCBP1-AS1的表达水平;采用Lipofectamine 2000将pcDNA-PCBP1-AS1及pcDNA-control转染入口腔鳞癌CAL-27细胞;甲基噻唑基四唑实验检测CAL-27细胞的增殖能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;流式细胞术检测细胞的凋亡率;蛋白免疫印迹法检测细胞周期依赖蛋白激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路相关蛋白表达.结果:与正常口腔上皮细胞比较,OSCC细胞CAL-27、Tca8113、KB中PCBP1-AS1的表达水平显著降低(P<0.01);PCBP1-AS1过表达可显著抑制CAL-27细胞的增殖、侵袭(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01);PCBP1-AS1过表达可显著抑制CDK1、MMP-2、Bcl2、p-JAK2、p-STAT3的蛋白表达(P<0.01),而促进Bax的蛋白表达(P<0.01).结论:PCBP1-AS1过表达可抑制OSCC细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡,其作用可能与抑制JAK2/STAT3信号通路激活有关.

作者:于宇;李晓宁

来源:蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 2期

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作者:
于宇;李晓宁
来源:
蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 2期
标签:
口腔鳞状细胞癌 LncRNA PCBP1-AS1 增殖 侵袭 凋亡 JAK2/STAT3信号通路
目的:探讨长链非编码RNA PCBP1-AS1(LncRNA PCBP1-AS1)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭及凋亡的影响及其可能机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测OSCC细胞中PCBP1-AS1的表达水平;采用Lipofectamine 2000将pcDNA-PCBP1-AS1及pcDNA-control转染入口腔鳞癌CAL-27细胞;甲基噻唑基四唑实验检测CAL-27细胞的增殖能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;流式细胞术检测细胞的凋亡率;蛋白免疫印迹法检测细胞周期依赖蛋白激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路相关蛋白表达.结果:与正常口腔上皮细胞比较,OSCC细胞CAL-27、Tca8113、KB中PCBP1-AS1的表达水平显著降低(P<0.01);PCBP1-AS1过表达可显著抑制CAL-27细胞的增殖、侵袭(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01);PCBP1-AS1过表达可显著抑制CDK1、MMP-2、Bcl2、p-JAK2、p-STAT3的蛋白表达(P<0.01),而促进Bax的蛋白表达(P<0.01).结论:PCBP1-AS1过表达可抑制OSCC细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡,其作用可能与抑制JAK2/STAT3信号通路激活有关.