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目的 研究人结肠癌组织中微小RNA-489(miR-489)的表达对结肠癌细胞增殖的抑制作用.方法 按照体重将裸鼠随机分为2组:miR-489组与对照组.MiR-489组,每孔加入miR-489慢病毒上清液1 mL、完全培养基2 mL及聚凝胺15μg;对照组,每孔加入miR-对照慢病毒上清液1 mL、完全培养基2 mL及聚凝胺15μg.转染48 h后,用含2μg·mL-1嘌呤霉素的完全培养液筛选稳定转染细胞株.慢病毒转染结肠癌SW480细胞构建miR-489稳定过表达细胞株.用聚合酶链式反应检测结肠癌组织中miR-489表达水平;以平板克隆形成实验测定基因重组SW480细胞的增殖情况.结果 在50例结肠癌组织中,miR-489的表达水平为0.35±0.03,显著低于癌旁组织的1.08±0.03,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).转染48 h后,miR-489组与对照组的SW480细胞增殖率分别为(0.38±0.02)%,(0.62±0.05)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).miR-489组Ki-67阳性细胞百分比为(10.18±3.05)%,低于对照组的(35.46±4.82)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-489在结肠细胞癌中表达降低,上调miR-489对肿瘤生长有抑制作用.

作者:余洪涛;杨庆强;王新;何建军

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 21期

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作者:
余洪涛;杨庆强;王新;何建军
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 21期
标签:
微小RNA-489 结肠癌 增殖
目的 研究人结肠癌组织中微小RNA-489(miR-489)的表达对结肠癌细胞增殖的抑制作用.方法 按照体重将裸鼠随机分为2组:miR-489组与对照组.MiR-489组,每孔加入miR-489慢病毒上清液1 mL、完全培养基2 mL及聚凝胺15μg;对照组,每孔加入miR-对照慢病毒上清液1 mL、完全培养基2 mL及聚凝胺15μg.转染48 h后,用含2μg·mL-1嘌呤霉素的完全培养液筛选稳定转染细胞株.慢病毒转染结肠癌SW480细胞构建miR-489稳定过表达细胞株.用聚合酶链式反应检测结肠癌组织中miR-489表达水平;以平板克隆形成实验测定基因重组SW480细胞的增殖情况.结果 在50例结肠癌组织中,miR-489的表达水平为0.35±0.03,显著低于癌旁组织的1.08±0.03,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).转染48 h后,miR-489组与对照组的SW480细胞增殖率分别为(0.38±0.02)%,(0.62±0.05)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).miR-489组Ki-67阳性细胞百分比为(10.18±3.05)%,低于对照组的(35.46±4.82)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-489在结肠细胞癌中表达降低,上调miR-489对肿瘤生长有抑制作用.