目的 探究miR-489调控卵巢癌细胞顺铂耐药性的可能机制.方法 A2780细胞分为inhibitor-control组、inhibitor组、inhibitor+si-NC组、in-hibitor+si-twist1组,ARCP细胞分为mimic-control组、mimic组.inhibitor-control组细胞转染miR-489抑制剂的阴性对照,inhibitor组细胞转染miR-489抑制剂,inhibitor+si-NC组细胞转染miR-489抑制剂和twist1小干扰RNA的阴性对照,inhibitor+si-twist1组细胞转染miR-489抑制剂和twist1小干扰RNA,mimic-control组细胞转染miR-489模拟物的阴性对照,mimic组细胞转染miR-489模拟物.以逆转录聚合酶链反应检测miR-489和twist1 mRNA的表达,以细胞计数法-8检测细胞活力,以蛋白质印迹法检测胱天蛋白酶-3(caspase-3)、裂解的caspase-3(cleaved caspase-3)和twist1蛋白表达.用生物信息学与双荧光素酶报告基因实验分析miR-489和twist1的靶向关系.结果 inhibitor-control组、inhibitor组、mimic-control组、mimic组中miR-489表达量分别为2.16±0.27,0.93±0.10,0.96±0.20,2.15±0.26,细胞活力分别为(42.70±2.99)％,(68.45±6.20)％,(73.44±5.05)％,(39.83±5.10)％,cleaved caspase-3蛋白表达量分别为0.57±0.04,0.30±0.03,0.19±0.03,0.48±0.05,以上数据,inhibitor组与inhibitor-con

作者：粟芳；吴斌；岳琳

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 23期