目的 探讨miR-103a-3p对高糖(HG)诱导的血管内皮细胞损伤的影响,分析其机制是否与调控p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路有关.方法 将血管内皮细胞(HUVECs)分为NC组(用含5 mmol·L-1葡萄糖培养液)、HG组(含33 mmol·L-1葡萄糖培养液)、miR-NC+HG组(转染miR-NC+33 mmol·L-1葡萄糖培养液)、miR-103a-3p+HG组(转染miR-103a-3p+33 mmol·L-1葡萄糖培养液)、miR-103a-3p+Anisomycin+HG组(转染miR-103a-3p+33 mmol·L-1葡萄糖培养液+10μmol·L-1的茴香霉素).分别使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、流式细胞术检测HUVECs细胞活力、miR-103a-3p表达以及细胞凋亡率.比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及乳酸脱氢酶(LDH)释放量.蛋白质印迹法检测磷酸化的p38 MAPK(p-p38)蛋白表达.结果 NC组、HG组、miR-NC+HG组、miR-103a-3p+HG组、miR-103a-3p+Anisomycin+HG组HUVECs活力为1.04±0.07,0.55±0.03,0.55±0.05,0.95±0.07,0.54±0.05;细胞凋亡率为(4.46±0.32)％,(20.29±1.35)％,(20.19±1.26)％,(7.13±0.61)％,(24.36±1.36)％;SOD活性为(15.22±1.02),(8.79±0.75),(8.71±0.57),(13.99±0.60)和(7.94±0.67)U·mL-1;MDA含量为(1.06±0.09),(4.99±0.2

作者：班维固；齐辉；卿鹏；滕秀英；陆丽娜；许文婷；丛宏政；史美超

来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 21期