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目的 研究熟地黄多糖对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡及炎性因子的影响及其作用机制.方法 设置熟地黄多糖各浓度(0.0μg/ml、12.5μg/ml、25.0μg/ml、50.0μg/ml)实验组、RGP+anti-miR-con组(转染anti-miR-con后用50μg/ml熟地黄多糖处理)和RGP+anti-miR-140组(转染anti-miR-140后用50μg/ml熟地黄多糖处理).qRT-PCR检测骨关节炎软骨细胞中miR-140的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 相较于对照组,一定浓度的熟地黄多糖处理后骨关节炎软骨细胞的吸光度显著升高,凋亡率显著降低;IL-1β和TNF-α的表达水平显著降低,miR-140的表达水平显著升高(P<0.05).抑制miR-140的表达逆转了熟地黄多糖对骨关节炎软骨细胞增殖促进、凋亡抑制作用及对IL-1β和TNF-α的抑制作用.结论 熟地黄多糖抑制IL-1β和TNF-α的表达,促进骨关节炎软骨细胞的增殖,抑制凋亡,其机制可能与调控miR-140的表达有关.

作者:张明焕;毛文;刘雷;祁福;李北;郑一舟

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 7期

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作者:
张明焕;毛文;刘雷;祁福;李北;郑一舟
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 7期
标签:
熟地黄多糖 miR-140 骨关节炎软骨细胞 增殖 凋亡
目的 研究熟地黄多糖对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡及炎性因子的影响及其作用机制.方法 设置熟地黄多糖各浓度(0.0μg/ml、12.5μg/ml、25.0μg/ml、50.0μg/ml)实验组、RGP+anti-miR-con组(转染anti-miR-con后用50μg/ml熟地黄多糖处理)和RGP+anti-miR-140组(转染anti-miR-140后用50μg/ml熟地黄多糖处理).qRT-PCR检测骨关节炎软骨细胞中miR-140的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 相较于对照组,一定浓度的熟地黄多糖处理后骨关节炎软骨细胞的吸光度显著升高,凋亡率显著降低;IL-1β和TNF-α的表达水平显著降低,miR-140的表达水平显著升高(P<0.05).抑制miR-140的表达逆转了熟地黄多糖对骨关节炎软骨细胞增殖促进、凋亡抑制作用及对IL-1β和TNF-α的抑制作用.结论 熟地黄多糖抑制IL-1β和TNF-α的表达,促进骨关节炎软骨细胞的增殖,抑制凋亡,其机制可能与调控miR-140的表达有关.