目的:探讨IL-6基因rs1800796位点单核苷酸多态性(SNP)与原因不明复发性流产(URSA)遗传易感性的关系,并分析其与相关环境因素的交互效应.方法:收集2019年1月至2020年8月在甘肃省妇幼保健院就诊的150例URSA患者为病例组,选取同期在该医院体检的150例健康育龄期女性为对照组.采用SNaPshot多重SNP分型技术检测IL-6基因相关位点SNP.以Logistics回归模型计算相关比值比(OR)及95％可信区间(CI).结果:显性遗传模型分析显示,携带G等位基因女性发生URSA的风险增加2.03倍(OR=2.03,95％CI:1.18～3.47),发生3次及以上URSA的风险增加2.15倍(OR=2.15,95％CI:1.17～3.61).携带GC+GG基因型分别与吸烟(包括主动和被动)、接触环境高危因素及从事重体力劳动存在正向相乘的交互作用(OR=1.96,95％CI:1.15～3.35;OR=2.18,95％CI:1.29～3.68;OR=3.27,95％CI:1.98～5.40).结论:IL-6基因rs1800796位点可能是URSA的易感基因,且分别与吸烟(包括主动和被动)、接触环境高危因素及从事重体力劳动间存在正向协同的交互作用.
作者：杨丽萍；毛宝宏；刘倩；王燕侠；李静；代志蓉；李亚梅
来源：中国免疫学杂志 2022 年 38卷 21期
