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目的 探讨结核分枝杆菌19kD脂蛋白(Mtb P19)对单核巨噬细胞功能及表型的影响.方法 以10 μg/mL Mtb P19作用于拂波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,CO_2孵箱孵育,酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同时间巨噬细胞TNF-α和IL-6的分泌水平;对巨噬细胞表型分子HLA-DR进行荧光抗体染色,流式细胞术分析P19对巨噬细胞表型的影响;流式细胞术及光学显微镜研究Mtb P19对巨噬细胞吞噬活性的影响.结果 P19能够诱导巨噬细胞TNF-α和IL-6分泌水平的增加,呈时间依赖关系;经P19刺激的巨噬细胞HLA-DR表达增强,平均荧光强度(MFI)为(54.3±3.4)

作者:韦莉;金齐力;刘勇;夏佩莹

来源:中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 3期

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作者:
韦莉;金齐力;刘勇;夏佩莹
来源:
中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 3期
标签:
结核分枝杆菌P19 THP-1细胞 细胞因子 表型分子 吞噬 Mycobacterium tuberculosis P19 THP-1 cell cytokines HLA-DR phagocytosis
目的 探讨结核分枝杆菌19kD脂蛋白(Mtb P19)对单核巨噬细胞功能及表型的影响.方法 以10 μg/mL Mtb P19作用于拂波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,CO_2孵箱孵育,酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同时间巨噬细胞TNF-α和IL-6的分泌水平;对巨噬细胞表型分子HLA-DR进行荧光抗体染色,流式细胞术分析P19对巨噬细胞表型的影响;流式细胞术及光学显微镜研究Mtb P19对巨噬细胞吞噬活性的影响.结果 P19能够诱导巨噬细胞TNF-α和IL-6分泌水平的增加,呈时间依赖关系;经P19刺激的巨噬细胞HLA-DR表达增强,平均荧光强度(MFI)为(54.3±3.4)