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目的 探讨结核分枝杆菌19kD脂蛋白(Mtb P19)对单核巨噬细胞表面TLR-2表达的影响.方法 以10 μg/ml Mtb P19作用于拂波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,CO_2孵箱孵育6 h.免疫细胞化学法(ICC)观察巨噬细胞TLR-2分布;对巨噬细胞TLR-2进行荧光抗体染色,流式细胞术分析P19作用前后TLR-2的表达变化;激光共聚焦显微镜观察其受体排列.结果 ICC法观察发现TLR-2均匀分布于巨噬细胞表面.P19作用组与对照组相比平均荧光强度明显增强;在作用组细胞表面出现多个斑块状染色阳性的荧光标记区,而对照组TLR-2分子总体呈现随机动态的分布.结论 Mtb P19不仅能诱导巨噬细胞TLR-2表达增加,还可以引起受体发生功能性聚集.

作者:韦莉;金齐力;刘勇;夏佩莹

来源:中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 12期

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作者:
韦莉;金齐力;刘勇;夏佩莹
来源:
中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 12期
标签:
结核分枝杆菌P19 THP-1细胞 TLR-2 Mycobacterium tuberculosis P19 THP-1 cell TLR-2
目的 探讨结核分枝杆菌19kD脂蛋白(Mtb P19)对单核巨噬细胞表面TLR-2表达的影响.方法 以10 μg/ml Mtb P19作用于拂波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,CO_2孵箱孵育6 h.免疫细胞化学法(ICC)观察巨噬细胞TLR-2分布;对巨噬细胞TLR-2进行荧光抗体染色,流式细胞术分析P19作用前后TLR-2的表达变化;激光共聚焦显微镜观察其受体排列.结果 ICC法观察发现TLR-2均匀分布于巨噬细胞表面.P19作用组与对照组相比平均荧光强度明显增强;在作用组细胞表面出现多个斑块状染色阳性的荧光标记区,而对照组TLR-2分子总体呈现随机动态的分布.结论 Mtb P19不仅能诱导巨噬细胞TLR-2表达增加,还可以引起受体发生功能性聚集.