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目的:探讨结核分枝杆菌( Mtb)抗原中B细胞多肽表位能否特异性刺激γδ T细胞的活化和增殖。方法:选择文献报道的Mtb抗原中B细胞识别的多肽表位( BP)序列,人工合成6条多肽( BP1~BP6)和本实验室筛选的γδ T细胞识别的2条表位多肽( TP),包被24孔培养板,采集健康成年人外周血分离获取PBMC,经CFSE染色后放入分别包被BP1至BP6和TP14、15的培养板中刺激培养。以Mtb耐热抗原( Mtb-HAg)作为阳性对照,以IL-2作为阴性对照。培养12 d后,收集扩增细胞,用流式细胞术检测γδT细胞百分率及增殖指数( PI)。结果:用Wilcoxon符号秩检验将各组与阴性对照进行配对样本比较,发现14例的γδT细胞百分率在BP2、BP4、TP14、TP15组和Mtb-HAg组的增加具有统计学意义( P<0.05);7例的γδ T细胞增殖指数在BP2、BP4、BP5、BP6、T1P4组和TP15组的增加具有统计学意义( P<0.05)。结论:Mtb抗原中B细胞表位肽片段,与γδT细胞的表位肽类似,在体外能刺激人PBMC中γδT细胞的增殖。虽然对γδT细胞刺激增殖和活化有个体差异性,但仍有力提示B细胞表位肽可特异性激活γδT细胞。

作者:王充;李柏青

来源:中国免疫学杂志 2015 年 7期

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作者:
王充;李柏青
来源:
中国免疫学杂志 2015 年 7期
标签:
Mtb 抗原 γδT细胞 B细胞表位 Mycobacterium tuberculosis Antigen γδT cell B cell epitope peptides
目的:探讨结核分枝杆菌( Mtb)抗原中B细胞多肽表位能否特异性刺激γδ T细胞的活化和增殖。方法:选择文献报道的Mtb抗原中B细胞识别的多肽表位( BP)序列,人工合成6条多肽( BP1~BP6)和本实验室筛选的γδ T细胞识别的2条表位多肽( TP),包被24孔培养板,采集健康成年人外周血分离获取PBMC,经CFSE染色后放入分别包被BP1至BP6和TP14、15的培养板中刺激培养。以Mtb耐热抗原( Mtb-HAg)作为阳性对照,以IL-2作为阴性对照。培养12 d后,收集扩增细胞,用流式细胞术检测γδT细胞百分率及增殖指数( PI)。结果:用Wilcoxon符号秩检验将各组与阴性对照进行配对样本比较,发现14例的γδT细胞百分率在BP2、BP4、TP14、TP15组和Mtb-HAg组的增加具有统计学意义( P<0.05);7例的γδ T细胞增殖指数在BP2、BP4、BP5、BP6、T1P4组和TP15组的增加具有统计学意义( P<0.05)。结论:Mtb抗原中B细胞表位肽片段,与γδT细胞的表位肽类似,在体外能刺激人PBMC中γδT细胞的增殖。虽然对γδT细胞刺激增殖和活化有个体差异性,但仍有力提示B细胞表位肽可特异性激活γδT细胞。