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目的 建立大鼠肺纤维化模型,并对其进行评价.方法 经气管内喷雾注入博莱霉素(Bleomycin,BLM)致大鼠肺纤维化,于第1、2、3、4周处死大鼠,观察大鼠给药后日常状况和体重变化,测定羟脯氨酸(L-hydroxyproline-trans-4-hydroxy-L-proline,HYP)含量、肺重,计算肺系数,取肺组织制备病理切片,进行HE、Masson染色后,评价肺组织形态学变化.结果 给药4周后,模型组大鼠肺部产生了明显肺纤维化症状,肺系数及HYP含量均明显高于对照组,肺泡间隔增厚,纤维化区可见大量蓝色胶原纤维沉积.结论 大鼠气管内喷雾注入BLM可成功制备肺纤维化模型,且纤维化分布较均匀.

作者:彭方毅;周欢;吴静;姜海蓉

来源:中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 1期

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作者:
彭方毅;周欢;吴静;姜海蓉
来源:
中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 1期
标签:
博莱霉素 肺 纤维化 大鼠 模型 Bleomycin (BLM) Lung Fibrosis Rat Model
目的 建立大鼠肺纤维化模型,并对其进行评价.方法 经气管内喷雾注入博莱霉素(Bleomycin,BLM)致大鼠肺纤维化,于第1、2、3、4周处死大鼠,观察大鼠给药后日常状况和体重变化,测定羟脯氨酸(L-hydroxyproline-trans-4-hydroxy-L-proline,HYP)含量、肺重,计算肺系数,取肺组织制备病理切片,进行HE、Masson染色后,评价肺组织形态学变化.结果 给药4周后,模型组大鼠肺部产生了明显肺纤维化症状,肺系数及HYP含量均明显高于对照组,肺泡间隔增厚,纤维化区可见大量蓝色胶原纤维沉积.结论 大鼠气管内喷雾注入BLM可成功制备肺纤维化模型,且纤维化分布较均匀.