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目的:研究乙肝转阴散(YGZYS)对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)分泌的影响.方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测YGZYS对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察药物5个不同浓度作用于HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养4 d和8 d的细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度.结果:TC50 5.386 g·L-1,TC0 0.736 g·L-1.提示YGZYS对HepG2.2.15细胞毒性作用较低.在无毒浓度下,YGZYS能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg;且治疗指数(TI)均大于2,说明YGZYS为高效低毒的抗HBV药物.结论:YGZYS可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌,且毒性较低.

作者:唐爱存;陈兆霓;罗旭艳;黄仁彬;王乃平

来源:中国实验方剂学杂志 2010 年 16卷 10期

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作者:
唐爱存;陈兆霓;罗旭艳;黄仁彬;王乃平
来源:
中国实验方剂学杂志 2010 年 16卷 10期
标签:
乙肝转阴散 乙肝病毒 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎E抗原
目的:研究乙肝转阴散(YGZYS)对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)分泌的影响.方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测YGZYS对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察药物5个不同浓度作用于HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养4 d和8 d的细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度.结果:TC50 5.386 g·L-1,TC0 0.736 g·L-1.提示YGZYS对HepG2.2.15细胞毒性作用较低.在无毒浓度下,YGZYS能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg;且治疗指数(TI)均大于2,说明YGZYS为高效低毒的抗HBV药物.结论:YGZYS可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌,且毒性较低.