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本研究旨在探讨vWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆vWF水平的影响.采用酶联免疫吸附法测定120名(男女各60例)19-33岁健康志愿者血浆vWF:Ag水平,采用PCR限制性酶切片段长度分析vWF基因A1381T单核苷酸多态性,测序验证.实验数据根据志愿者性别、血型或/和基因型进行分组,采用t检验、方差分析等统计学处理.结果表明:志愿者O血型与非O血型相比,血浆vWF水平明显降低(p<0.001);vWF基因A1381T多态性从基因型与AG、GG型相比,血浆vWF水平明显降低(p=0.003和0.019);而在男性、女性之间血浆vWF水平没有统计学意义(t=11 039,P=0.301);在O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA、GG基因型有显著性差异(t=2.321,P=0.028);而在非O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA基因型有显著性差异(p=0.032).结论:血浆vWF的表达水平随ABO血型和vWF基因多态性不同而有明显的不同.O血型和vWF基因A1381T多态性的AA型血浆vWF水平明显低于其他血型或基因型,这些结果对了解出血性及血栓性疾病易感性具有明确的参考意义.

作者:袁忠海;赵军;张英;朱平

来源:中国实验血液学杂志 2010 年 18卷 4期

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作者:
袁忠海;赵军;张英;朱平
来源:
中国实验血液学杂志 2010 年 18卷 4期
标签:
血管性血友病因子 基因多态性 ABO血型 vWF基因 A1381T多态性
本研究旨在探讨vWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆vWF水平的影响.采用酶联免疫吸附法测定120名(男女各60例)19-33岁健康志愿者血浆vWF:Ag水平,采用PCR限制性酶切片段长度分析vWF基因A1381T单核苷酸多态性,测序验证.实验数据根据志愿者性别、血型或/和基因型进行分组,采用t检验、方差分析等统计学处理.结果表明:志愿者O血型与非O血型相比,血浆vWF水平明显降低(p<0.001);vWF基因A1381T多态性从基因型与AG、GG型相比,血浆vWF水平明显降低(p=0.003和0.019);而在男性、女性之间血浆vWF水平没有统计学意义(t=11 039,P=0.301);在O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA、GG基因型有显著性差异(t=2.321,P=0.028);而在非O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA基因型有显著性差异(p=0.032).结论:血浆vWF的表达水平随ABO血型和vWF基因多态性不同而有明显的不同.O血型和vWF基因A1381T多态性的AA型血浆vWF水平明显低于其他血型或基因型,这些结果对了解出血性及血栓性疾病易感性具有明确的参考意义.