目的 研究原发性肝癌诊断中血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3％)联合检测的应用价值.方法 选取150例健康体检者、100例慢性乙型肝炎(乙肝)患者、87例原发性肝癌患者,分别设为对照组、肝炎组、肝癌组.所有研究对象均进行PIVKA-Ⅱ、AFP、AFP-L3检测,对比三组肿瘤标志物的检测结果及阳性检出率,肿瘤标志物单项检测与联合检测的诊断效能.结果 对照组PIVKA-Ⅱ为(2.76±0.41)mAU/ml、AFP为(3.05±0.64)μg/L、AFP-L3％为(3.01±0.52)％;肝炎组PIVKA-Ⅱ为(14.32±2.18)mAU/ml、AFP为(18.67±2.11)μg/L、AFP-L3％为(10.14±2.13)％;肝癌组PIVKA-Ⅱ为(9750.59±17934.97)mAU/ml、AFP为(23865.92±69102.40)μg/L、AFP-L3％为(16.72±17.66)％.对照组、肝炎组、肝癌组的PIVKA-Ⅱ、AFP、AFP-L3％呈升高趋势,且各组间对比,差异有统计学意义(P<0.05).肝癌组PIVKA-Ⅱ、AFP、AFP-L3％单项检测阳性检出率与联合检测阳性检出率分别为73.56％、65.52％、62.07％、87.36％,均高于对照组的0、0、0、0与肝炎组的4.00％、8.00％、10.00％、6.00％,且肝炎组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在原发性肝癌中,PIVKA-Ⅱ单项检测敏感度为73.56％、特异度为96.00％、准确性为85.56％、阳性

作者：余小龙；罗晓莉；金善丰；陈燕

来源：中国现代药物应用 2023 年 17卷 10期