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目的:比较按需给药和长期小剂量口服他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效.方法:将80例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者随机分为A组(按需给药组)和B组(5mg他达那非组),每组40例.比较两组患者治疗前后NIH-CPSI、IIEF-5、SD和SAS评分的变化情况,记录治疗总有效率,并评估他达那非的安全性及耐受性.结果:两组治疗后NIH-CPSI和IIEF-5评分较治疗前明显改善(P<0.05);B组患者治疗后IIEF-5评分改善情况优于A组(P<0.05);两组治疗后SDS和SAS评分较治疗前明显降低(P<0.05);B组患者治疗后SDS和SAS评分低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);本研究未出现严重不良反应.结论:长期小剂量(5mg/d)口服他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍可以提高患者性自信,改善勃起功能障碍,治疗有效率高且耐受性强.

作者:陈春胜;史南;黄永湘;类成勇

来源:中国性科学 2017 年 26卷 9期

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作者:
陈春胜;史南;黄永湘;类成勇
来源:
中国性科学 2017 年 26卷 9期
标签:
慢性前列腺炎 勃起功能障碍 他达那非 临床疗效 Chronic prostatitis Erectile dysfunction Tadalafil Clinical effect
目的:比较按需给药和长期小剂量口服他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效.方法:将80例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者随机分为A组(按需给药组)和B组(5mg他达那非组),每组40例.比较两组患者治疗前后NIH-CPSI、IIEF-5、SD和SAS评分的变化情况,记录治疗总有效率,并评估他达那非的安全性及耐受性.结果:两组治疗后NIH-CPSI和IIEF-5评分较治疗前明显改善(P<0.05);B组患者治疗后IIEF-5评分改善情况优于A组(P<0.05);两组治疗后SDS和SAS评分较治疗前明显降低(P<0.05);B组患者治疗后SDS和SAS评分低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);本研究未出现严重不良反应.结论:长期小剂量(5mg/d)口服他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍可以提高患者性自信,改善勃起功能障碍,治疗有效率高且耐受性强.