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目的:观察真实世界中药联合西地那非治疗中药无效型勃起功能障碍(ED)疗效及安全性. 方法:选取1038例中药治疗无效(服用4周中药,治疗后IIEF-5评分改善率<30%且≤21分)的ED患者,重新辨证为肾阳虚证、肾阴虚证,中药同时联合西地那非100mg性生活前1h服用,在2、4周后观察患者IIEF-5、勃起硬度分级(EHS)、性生活日志问题2(SEP2)、性生活日志问题3(SEP3)、中医证候评分及血常规、尿常规、肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)等指标,并与治疗前对比. 结果:所有患者未发现严重的不良反应.治疗2、4周后IIEF-5评分[(16.96 ±2.55)分、(19.41±2.82)分]均有不同程度提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后EHS4比例(44.58%)上丹,与治疗前EHS4(3.36%)相比有统计学差异(P<0.05);治疗2、4周后,SEP2肯定回答的比例分别为90.49%,96.95%,与治疗前(38.11%)比较,均有统计学差异(P<0.05).治疗2、4周后,SEP3肯定回答的比例分别为63.77%、89.73%,与治疗前(22.01%)比较,均有统计学差异(P<0.05). 结论:真实世界研究发现中药联合西地那非治疗ED是安全、有效的,能有效提高ED患者IIEF5评分,提高勃起硬度.

作者:郭军;常德贵;陈磊;欧阳斌;张瑞;耿强;郁超;王福;高庆和;余国今;张修举

来源:中华男科学杂志 2017 年 23卷 10期

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作者:
郭军;常德贵;陈磊;欧阳斌;张瑞;耿强;郁超;王福;高庆和;余国今;张修举
来源:
中华男科学杂志 2017 年 23卷 10期
标签:
真实世界研究 勃起功能障碍 疗效评价 安全性 real-world study erectile dysfunction therapeutic effect evaluation safety
目的:观察真实世界中药联合西地那非治疗中药无效型勃起功能障碍(ED)疗效及安全性. 方法:选取1038例中药治疗无效(服用4周中药,治疗后IIEF-5评分改善率<30%且≤21分)的ED患者,重新辨证为肾阳虚证、肾阴虚证,中药同时联合西地那非100mg性生活前1h服用,在2、4周后观察患者IIEF-5、勃起硬度分级(EHS)、性生活日志问题2(SEP2)、性生活日志问题3(SEP3)、中医证候评分及血常规、尿常规、肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)等指标,并与治疗前对比. 结果:所有患者未发现严重的不良反应.治疗2、4周后IIEF-5评分[(16.96 ±2.55)分、(19.41±2.82)分]均有不同程度提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后EHS4比例(44.58%)上丹,与治疗前EHS4(3.36%)相比有统计学差异(P<0.05);治疗2、4周后,SEP2肯定回答的比例分别为90.49%,96.95%,与治疗前(38.11%)比较,均有统计学差异(P<0.05).治疗2、4周后,SEP3肯定回答的比例分别为63.77%、89.73%,与治疗前(22.01%)比较,均有统计学差异(P<0.05). 结论:真实世界研究发现中药联合西地那非治疗ED是安全、有效的,能有效提高ED患者IIEF5评分,提高勃起硬度.