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目的:研究基质金属蛋白酶9(MMP?9)在氧诱导小鼠视网膜新生血管(RNV)形成中的表达,探讨MMP?9抑制剂(GM6001)对RNV形成的抑制作用。方法高氧诱导建立小鼠RNV模型。在出氧箱前1 d(即鼠龄11 d),分别给予GM6001治疗组和高氧对照组小鼠玻璃体腔内注射GM6001(100μmol/L)1μL和等量PBS液,正常对照组和高氧组不做处理。采用HE染色方法观察RNV情况,采用免疫组织化学、Western blot和RT?PCR法检测MMP?9蛋白及基因的表达情况。结果高氧组和高氧对照组可见大量RNV形成,而GM6001治疗组RNV形成明显减少。与正常对照组相比,高氧组和高氧对照组MMP?9蛋白及基因表达水平显著升高,GM6001治疗组较高氧对照组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MMP?9的异常表达可能与RNV形成密切相关,GM6001能有效抑制RNV的形成。

作者:底煜;杨飏;陈晓隆

来源:中国医科大学学报 2016 年 45卷 5期

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作者:
底煜;杨飏;陈晓隆
来源:
中国医科大学学报 2016 年 45卷 5期
标签:
视网膜新生血管 基质金属蛋白酶9 早产儿视网膜病变 retinal neovascularization MMP-9 retinopathy of prematurity
目的:研究基质金属蛋白酶9(MMP?9)在氧诱导小鼠视网膜新生血管(RNV)形成中的表达,探讨MMP?9抑制剂(GM6001)对RNV形成的抑制作用。方法高氧诱导建立小鼠RNV模型。在出氧箱前1 d(即鼠龄11 d),分别给予GM6001治疗组和高氧对照组小鼠玻璃体腔内注射GM6001(100μmol/L)1μL和等量PBS液,正常对照组和高氧组不做处理。采用HE染色方法观察RNV情况,采用免疫组织化学、Western blot和RT?PCR法检测MMP?9蛋白及基因的表达情况。结果高氧组和高氧对照组可见大量RNV形成,而GM6001治疗组RNV形成明显减少。与正常对照组相比,高氧组和高氧对照组MMP?9蛋白及基因表达水平显著升高,GM6001治疗组较高氧对照组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MMP?9的异常表达可能与RNV形成密切相关,GM6001能有效抑制RNV的形成。