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目的 观察99Tcm亚甲基二磷酸盐注射液(99Tcm-MDP)联合甲氨蝶呤及艾拉莫德对活动性类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 临床收集54例活动性RA患者分为对照组(26例)和观察组(28例),对照组口服甲氨蝶呤、艾拉莫德片;观察组患者在此治疗方案的基础上加用99Tcm-MDP,于第0、12、24周观察2组患者临床疗效及实验室指标,记录不良反应.结果 观察组的疗效缓解(ACR)20/50/70缓解率均在第12或24周高于对照组(P<0.05);经24周规律治疗后,对照组与观察组患者的关节肿胀数(SJC)、关节压痛数(TJC)、晨僵时间、DAS28、患者对疾病的总体评估(PtGA)、医生总体评价(PhGA)、C反应蛋白(CRP)、血红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)及抗环瓜氨酸多肽抗体(CCP)均显著下降,且观察组的疾病活动相关指标较基线值下降且低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均无严重不良反应发生,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲氨蝶呤与艾拉莫德治疗联合99Tcm-MDP注射液后可更为有效地减轻活动性RA患者的疾病活动,且安全可靠.

作者:孟利花;王泉丽;段培青;肖玲;程超

来源:中国药物与临床 2022 年 22卷 5期

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作者:
孟利花;王泉丽;段培青;肖玲;程超
来源:
中国药物与临床 2022 年 22卷 5期
标签:
关节炎,类风湿 99Tcm美罗酸盐 甲氨蝶呤 艾拉莫德
目的 观察99Tcm亚甲基二磷酸盐注射液(99Tcm-MDP)联合甲氨蝶呤及艾拉莫德对活动性类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 临床收集54例活动性RA患者分为对照组(26例)和观察组(28例),对照组口服甲氨蝶呤、艾拉莫德片;观察组患者在此治疗方案的基础上加用99Tcm-MDP,于第0、12、24周观察2组患者临床疗效及实验室指标,记录不良反应.结果 观察组的疗效缓解(ACR)20/50/70缓解率均在第12或24周高于对照组(P<0.05);经24周规律治疗后,对照组与观察组患者的关节肿胀数(SJC)、关节压痛数(TJC)、晨僵时间、DAS28、患者对疾病的总体评估(PtGA)、医生总体评价(PhGA)、C反应蛋白(CRP)、血红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)及抗环瓜氨酸多肽抗体(CCP)均显著下降,且观察组的疾病活动相关指标较基线值下降且低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均无严重不良反应发生,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲氨蝶呤与艾拉莫德治疗联合99Tcm-MDP注射液后可更为有效地减轻活动性RA患者的疾病活动,且安全可靠.