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目的对红霉素缓释微囊的体内外相关性进行了研究,并对模型在预测体内数据方面的性能进行了考察.方法应用美国缓、控释制剂专业委员会推荐的水平A、水平B两种体内外相关的模型.收集红霉素缓释微囊12 h的体外溶出数据.同时以家兔为实验动物,灌服微囊后收集血药浓度.应用水平A相关性模型,采用反卷积方法获得体内吸收百分数,并与体外溶出百分数进行比较.同时进一步运用基本的和扩展的卷积-反卷积方法对微囊的体内外相关性进行研究.对水平B相关性模型在药物相关性研究上的应用也进行了考察.结果水平A模型和水平B模型都得到比较好的结果.结论两种模型都能刻画体内外的相关性,水平A相关性模型可以得到较水平B相关性模型更多的关于药物体内外相关性的信息.

作者:李凌冰;张娜;邓树海

来源:中国药学杂志 2004 年 39卷 2期

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作者:
李凌冰;张娜;邓树海
来源:
中国药学杂志 2004 年 39卷 2期
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体内外相关性模型 红霉素缓释微囊 卷积-反卷积方法
目的对红霉素缓释微囊的体内外相关性进行了研究,并对模型在预测体内数据方面的性能进行了考察.方法应用美国缓、控释制剂专业委员会推荐的水平A、水平B两种体内外相关的模型.收集红霉素缓释微囊12 h的体外溶出数据.同时以家兔为实验动物,灌服微囊后收集血药浓度.应用水平A相关性模型,采用反卷积方法获得体内吸收百分数,并与体外溶出百分数进行比较.同时进一步运用基本的和扩展的卷积-反卷积方法对微囊的体内外相关性进行研究.对水平B相关性模型在药物相关性研究上的应用也进行了考察.结果水平A模型和水平B模型都得到比较好的结果.结论两种模型都能刻画体内外的相关性,水平A相关性模型可以得到较水平B相关性模型更多的关于药物体内外相关性的信息.