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目的:分析维得利珠单抗(vedolizumab,VDZ)所致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的特点,为临床用药提供参考.方法:检索中国知网(CNKI)、万方医学网、维普网(VIP)、PubMed和Web of Science数据库收载的VDZ致ADRs的个案报道并进行分析.结果:纳入VDZ致ADRs个案报道30篇共34例,其中男性16例,女性18例,年龄在19~49岁24例,发生时间主要集中在用药的前3个月,累及皮肤软组织、消化、呼吸、骨骼等多个系统.经停药或减量和(或)对症治疗后,30例好转,2例转为慢性病程,1例仍处于疾病活动期,1例死亡.结论:临床医师和药师应关注VDZ致ADRs,做好用药监护和患者随访,保证临床用药安全.

作者:梁瑜;孙加琳;孟真;丁雪丽;李晓;张小蕾;隋忠国

来源:中国医院药学杂志 2022 年 42卷 12期

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作者:
梁瑜;孙加琳;孟真;丁雪丽;李晓;张小蕾;隋忠国
来源:
中国医院药学杂志 2022 年 42卷 12期
标签:
维得利珠单抗 不良反应 文献分析
目的:分析维得利珠单抗(vedolizumab,VDZ)所致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的特点,为临床用药提供参考.方法:检索中国知网(CNKI)、万方医学网、维普网(VIP)、PubMed和Web of Science数据库收载的VDZ致ADRs的个案报道并进行分析.结果:纳入VDZ致ADRs个案报道30篇共34例,其中男性16例,女性18例,年龄在19~49岁24例,发生时间主要集中在用药的前3个月,累及皮肤软组织、消化、呼吸、骨骼等多个系统.经停药或减量和(或)对症治疗后,30例好转,2例转为慢性病程,1例仍处于疾病活动期,1例死亡.结论:临床医师和药师应关注VDZ致ADRs,做好用药监护和患者随访,保证临床用药安全.