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目的 为进一步寻找和克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础.方法 以序列标签位点(STS)为路标,运用基因组物理图谱方法分析人类染色体8p上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况,从NCBI的UniSTS数据库查询STS的引物序列,以微细胞杂交克隆DNA为模板(A9/C5F-1和A9/C5F-2为转移不抑制组,A9/C5F-4、A9/C5F-8和A9/C5F-10为转移抑制组)进行STS-PCR扩增.结果 人类染色体8p上从D8S542位点起至D8S1973位点区段(位于染色体8p21.1~23.1区域,约18cM)存在转移抑制组杂交克隆STS位点不同程度的获得和转移不抑制组杂交克隆组STS位点的缺失.结论 D8S542~D8S1973所在的人类染色体8p21.1~23.1区域可能存在肝癌转移抑制基因.

作者:宋丽杰;叶胜龙;王凯峰;梁春敏;刘虎;孙瑞霞;赵燕;汤钊猷

来源:中华肝脏病杂志 2008 年 16卷 1期

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作者:
宋丽杰;叶胜龙;王凯峰;梁春敏;刘虎;孙瑞霞;赵燕;汤钊猷
来源:
中华肝脏病杂志 2008 年 16卷 1期
标签:
癌,肝细胞 转移 转移抑制基因 序列标记位点
目的 为进一步寻找和克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础.方法 以序列标签位点(STS)为路标,运用基因组物理图谱方法分析人类染色体8p上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况,从NCBI的UniSTS数据库查询STS的引物序列,以微细胞杂交克隆DNA为模板(A9/C5F-1和A9/C5F-2为转移不抑制组,A9/C5F-4、A9/C5F-8和A9/C5F-10为转移抑制组)进行STS-PCR扩增.结果 人类染色体8p上从D8S542位点起至D8S1973位点区段(位于染色体8p21.1~23.1区域,约18cM)存在转移抑制组杂交克隆STS位点不同程度的获得和转移不抑制组杂交克隆组STS位点的缺失.结论 D8S542~D8S1973所在的人类染色体8p21.1~23.1区域可能存在肝癌转移抑制基因.