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目的 应用基因芯片分析0.1 GyX射线照射对正常人淋巴细胞基因表达的影响,探讨低剂量辐射生物效应的作用机制.方法 采用含有45033个基因的NimbleGen 12×135K芯片分析0.1 GyX射线照射AHH-1细胞后培养6h和20 h基因表达谱的改变,照射组与对照组细胞的基因表达量差异比值大于2或小于0.5的基因确定为有效差异表达基因.用RT-PCR和real-time PCR方法验证部分差异表达基因.结果 0.1 Gy照射后6h,760个基因表达上调,1222个基因表达下调;照射后20 h,上调和下调基因分别是463和753个,共同差异表达的基因有92个.RT-PCR和real-time PCR方法验证了GADD45A、CDKN2A和Cx43的表达与基因芯片结果一致.结论 低剂量辐射对多种功能基因的表达产生了影响,可以为辐射损伤机制的研究提供依据.

作者:李洁清;侯殿俊;马娅;封丽;李卫国;刘伟;乔建维;贾喜明;李坤

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2013 年 31卷 10期

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作者:
李洁清;侯殿俊;马娅;封丽;李卫国;刘伟;乔建维;贾喜明;李坤
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2013 年 31卷 10期
标签:
电离辐射 基因芯片 基因表达谱 差异表达基因 Ionizing radiation Gene microarray Gene expression profile Differentially expressed gene
目的 应用基因芯片分析0.1 GyX射线照射对正常人淋巴细胞基因表达的影响,探讨低剂量辐射生物效应的作用机制.方法 采用含有45033个基因的NimbleGen 12×135K芯片分析0.1 GyX射线照射AHH-1细胞后培养6h和20 h基因表达谱的改变,照射组与对照组细胞的基因表达量差异比值大于2或小于0.5的基因确定为有效差异表达基因.用RT-PCR和real-time PCR方法验证部分差异表达基因.结果 0.1 Gy照射后6h,760个基因表达上调,1222个基因表达下调;照射后20 h,上调和下调基因分别是463和753个,共同差异表达的基因有92个.RT-PCR和real-time PCR方法验证了GADD45A、CDKN2A和Cx43的表达与基因芯片结果一致.结论 低剂量辐射对多种功能基因的表达产生了影响,可以为辐射损伤机制的研究提供依据.