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目的 探讨布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效.方法 选取2017年3月至2018年11月来新疆医科大学第一附属医院诊治的哮喘患者(年龄>16岁)404例.根据患者既往吸入药物情况分为布地奈德/福莫特罗维持和缓解组(198例)和沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组(206例),比较2组患者的基线特征,运用Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验比较2组患者哮喘首次加重出现时间,同时使用泊松回归模型比较2组急性加重年发生率,采用两因素两水平重复测量协方差分析比较2组治疗前后肺功能改善情况,哮喘控制和生活质量改善情况.结果 2组患者的基线特征差异无统计学意义(P>0.05).与使用沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组相比,布地奈德/福莫特罗维持和缓解组的哮喘患者首次急性加重出现时间显著后延[5.2(2.4,7.8)d比2.0(1.6,2.4)d,Log-rank P=0.024],首次恶化的风险降低了44.0%(比值比=0.56,95%置信区间:0.32~0.95,P=0.033),急性加重年发生率也显著较低(16.0%比26.0%,比值比=0.62,95%置信区间:0.41~0.94,P=0.024).与基线相比,布地奈德/福莫特罗维持和缓解组及沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组两种方案均可达到哮喘控制,组间差异无统计学意义[哮喘控制问卷评分变化(-0.70±0.37)分比(-0.66±0.2

作者:李双双;刘晖;王晶;文进;张莹

来源:中国医药 2021 年 16卷 1期

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作者:
李双双;刘晖;王晶;文进;张莹
来源:
中国医药 2021 年 16卷 1期
标签:
哮喘 肺功能 布地奈德/福莫特罗
目的 探讨布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效.方法 选取2017年3月至2018年11月来新疆医科大学第一附属医院诊治的哮喘患者(年龄>16岁)404例.根据患者既往吸入药物情况分为布地奈德/福莫特罗维持和缓解组(198例)和沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组(206例),比较2组患者的基线特征,运用Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验比较2组患者哮喘首次加重出现时间,同时使用泊松回归模型比较2组急性加重年发生率,采用两因素两水平重复测量协方差分析比较2组治疗前后肺功能改善情况,哮喘控制和生活质量改善情况.结果 2组患者的基线特征差异无统计学意义(P>0.05).与使用沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组相比,布地奈德/福莫特罗维持和缓解组的哮喘患者首次急性加重出现时间显著后延[5.2(2.4,7.8)d比2.0(1.6,2.4)d,Log-rank P=0.024],首次恶化的风险降低了44.0%(比值比=0.56,95%置信区间:0.32~0.95,P=0.033),急性加重年发生率也显著较低(16.0%比26.0%,比值比=0.62,95%置信区间:0.41~0.94,P=0.024).与基线相比,布地奈德/福莫特罗维持和缓解组及沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组两种方案均可达到哮喘控制,组间差异无统计学意义[哮喘控制问卷评分变化(-0.70±0.37)分比(-0.66±0.2