您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览507 | 下载260

目的 探讨三阴性乳腺癌新辅助化疗后Ki67表达变化与患者预后的关系.方法 回顾性分析浙江省肿瘤医院2010年1月至2015年12月收治的102例三阴性乳腺癌患者临床资料.采用免疫组织化学方法检测新辅助化疗前后Ki67的表达情况.根据Ki67表达的变化将患者分为3组:A组,Ki67由低表达(≤20%)转为高表达(>20%);B组,Ki67表达无变化;C组,Ki67由高表达转为低表达.然后,采用Kruskal-Wallis秩和检验分析新辅助化疗后Ki67变化模式与患者疗效的关联性,并用Kaplan-Meier生存曲线和COX风险比例回归模型进行生存分析.结果 102例患者中,A组有11例(10.8%),B组有49例(48.0%),C组有42例(41.2%).Ki67表达变化与新辅助化疗疗效临床评估及病理学评估均存在显著性关联(χ2=23.617、41.412,P均<0.001).中位随访34个月,A、B、C组的DFS率分别为36.4% 、60.4% 和88.1%,C组患者DFS率明显高于A组和B组(χ2=14.980,P<0.001;χ2=9.878,P=0.002).3组之间OS率比较,差异无统计学意义(χ2=5.683,P=0.058).COX风险比例回归模型显示,新辅助化疗后Ki67表达降低是DFS和OS的独立影响因素(HR=0.401,95%CI:0.243~0.659,P<0.001;HR=0.387,95%CI:0.170~0.881,P=0.024).结论 新辅助化疗后Ki67表达变化与临床疗效评估及病理学评估间存在相关性.Ki67

作者:梁晨露;王晨;俞星飞;李永峰;杨红健

来源:中华乳腺病杂志(电子版) 2019 年 13卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:507 | 下载:260
作者:
梁晨露;王晨;俞星飞;李永峰;杨红健
来源:
中华乳腺病杂志(电子版) 2019 年 13卷 3期
标签:
化学疗法 Ki67抗原 预后 乳腺肿瘤
目的 探讨三阴性乳腺癌新辅助化疗后Ki67表达变化与患者预后的关系.方法 回顾性分析浙江省肿瘤医院2010年1月至2015年12月收治的102例三阴性乳腺癌患者临床资料.采用免疫组织化学方法检测新辅助化疗前后Ki67的表达情况.根据Ki67表达的变化将患者分为3组:A组,Ki67由低表达(≤20%)转为高表达(>20%);B组,Ki67表达无变化;C组,Ki67由高表达转为低表达.然后,采用Kruskal-Wallis秩和检验分析新辅助化疗后Ki67变化模式与患者疗效的关联性,并用Kaplan-Meier生存曲线和COX风险比例回归模型进行生存分析.结果 102例患者中,A组有11例(10.8%),B组有49例(48.0%),C组有42例(41.2%).Ki67表达变化与新辅助化疗疗效临床评估及病理学评估均存在显著性关联(χ2=23.617、41.412,P均<0.001).中位随访34个月,A、B、C组的DFS率分别为36.4% 、60.4% 和88.1%,C组患者DFS率明显高于A组和B组(χ2=14.980,P<0.001;χ2=9.878,P=0.002).3组之间OS率比较,差异无统计学意义(χ2=5.683,P=0.058).COX风险比例回归模型显示,新辅助化疗后Ki67表达降低是DFS和OS的独立影响因素(HR=0.401,95%CI:0.243~0.659,P<0.001;HR=0.387,95%CI:0.170~0.881,P=0.024).结论 新辅助化疗后Ki67表达变化与临床疗效评估及病理学评估间存在相关性.Ki67