目的:探究牵张力对3D打印组织血管形成的调控作用及其涉及的分子机制。方法:以脐静脉内皮细胞、成纤维细胞为种子细胞，明胶、透明质酸、纤维蛋白为支架材料，进行3D打印。以聚己内酯(polycaprolactone，PCL)支架固定打印组织建立牵张力调控血管形成模型。用活/死细胞染色试剂盒检测打印组织内细胞的活性。通过免疫荧光染色CD31观察血管形成，实时定量PCR检测CDC42表达。结果:3D打印组织培养14 d，细胞活性为(96.7±0.7)
作者：曹高标；顾诚；乐颖影；巨积辉；张广亮；侯瑞兴
来源：中华手外科杂志 2022 年 38卷 3期
