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目的 观察转染RelB小干扰RNA(RelB-siRNA)对小鼠前列腺癌细胞RM-1放射治疗敏感性的影响.方法 将RM-1细胞分为4组,分别为RelB-siRNA组、空载体组、未感染组和正常对照组,分别感染RelB-siRNA慢病毒载体、空载体病毒及不感染病毒,细胞感染成功后,前3组细胞接受X线照射,用细胞克隆方法检测0、2、4、6、8 Gy剂量照射后细胞存活分数和相关参数值;上述4组细胞用Annexin V/PI流式细胞仪检测6 Gy照射剂量下细胞凋亡率,实时PCR检测6 Gy照射剂量下细胞RelBmRNA表达,Western印迹检测6 Gy照射剂量下细胞质和细胞核中RelB蛋白的表达.结果 细胞克隆结果提示,RelB-siRNA组在每个剂量点所对应的存活分数均低于空载体组和未感染组,RelB-siRNA组的细胞平均致死剂量(D0值)、准域剂量(Dq值)、2Gy细胞存活分数(SF2值)分别为1.68、0.60、0.43,低于空载体组(1.92、3.08、0.89)和未感染组(1.93、2.76、0.84);Annexin V/PI流式细胞仪结果表明,RelB-siRNA组凋亡率为15.27

作者:但超;祝恒成;刘修恒;姚启盛

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 42期

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作者:
但超;祝恒成;刘修恒;姚启盛
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 42期
标签:
RelB基因 RNA干扰 前列腺癌 放疗敏感性
目的 观察转染RelB小干扰RNA(RelB-siRNA)对小鼠前列腺癌细胞RM-1放射治疗敏感性的影响.方法 将RM-1细胞分为4组,分别为RelB-siRNA组、空载体组、未感染组和正常对照组,分别感染RelB-siRNA慢病毒载体、空载体病毒及不感染病毒,细胞感染成功后,前3组细胞接受X线照射,用细胞克隆方法检测0、2、4、6、8 Gy剂量照射后细胞存活分数和相关参数值;上述4组细胞用Annexin V/PI流式细胞仪检测6 Gy照射剂量下细胞凋亡率,实时PCR检测6 Gy照射剂量下细胞RelBmRNA表达,Western印迹检测6 Gy照射剂量下细胞质和细胞核中RelB蛋白的表达.结果 细胞克隆结果提示,RelB-siRNA组在每个剂量点所对应的存活分数均低于空载体组和未感染组,RelB-siRNA组的细胞平均致死剂量(D0值)、准域剂量(Dq值)、2Gy细胞存活分数(SF2值)分别为1.68、0.60、0.43,低于空载体组(1.92、3.08、0.89)和未感染组(1.93、2.76、0.84);Annexin V/PI流式细胞仪结果表明,RelB-siRNA组凋亡率为15.27