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[目的]本研究拟通过癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据库研究RelB与前列腺癌的关联,验证其诱导前列腺癌放疗抵抗的潜在功能.[方法]在TCGA公共数据库下载前列腺癌患者RelB高通量测序数据及其对应的临床资料,运用SPSS分析RelB在前列腺癌患者中的表达水平以及临床特征,随后建立RelB沉默前列腺癌细胞株PC3,4GyX线进行处理,CellTiter-Glo发光法检测细胞活力.[结果]统计分析结果显示前列腺癌肿瘤组织内RelB表达显著高于前列腺增生组织,且与患者年龄、肿瘤T分期有显著性关联,虽然RelB差异表达与患者总生存无显著性关联,但在放疗人群中RelB高表达患者无复发生存期(relapse-free survival,RFS)显著低于RelB低表达组,体外实验进一步发现前列腺癌细胞株中RelB蛋白表达与细胞放疗敏感性呈显著负相关.[结论]RelB可能参与前列腺癌发生发展,且有可能是诱导前列腺癌放疗抵抗的关键因子.

作者:夏海燕;游奕琳;魏晓为

来源:武警后勤学院学报(医学版) 2019 年 28卷 6期

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作者:
夏海燕;游奕琳;魏晓为
来源:
武警后勤学院学报(医学版) 2019 年 28卷 6期
标签:
癌症基因组图谱 RelB 前列腺癌 发生发展 放疗抵抗
[目的]本研究拟通过癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据库研究RelB与前列腺癌的关联,验证其诱导前列腺癌放疗抵抗的潜在功能.[方法]在TCGA公共数据库下载前列腺癌患者RelB高通量测序数据及其对应的临床资料,运用SPSS分析RelB在前列腺癌患者中的表达水平以及临床特征,随后建立RelB沉默前列腺癌细胞株PC3,4GyX线进行处理,CellTiter-Glo发光法检测细胞活力.[结果]统计分析结果显示前列腺癌肿瘤组织内RelB表达显著高于前列腺增生组织,且与患者年龄、肿瘤T分期有显著性关联,虽然RelB差异表达与患者总生存无显著性关联,但在放疗人群中RelB高表达患者无复发生存期(relapse-free survival,RFS)显著低于RelB低表达组,体外实验进一步发现前列腺癌细胞株中RelB蛋白表达与细胞放疗敏感性呈显著负相关.[结论]RelB可能参与前列腺癌发生发展,且有可能是诱导前列腺癌放疗抵抗的关键因子.