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目的 观察盐酸安罗替尼胶囊用于晚期转移性结直肠癌患者的临床疗效和安全性.方法 选择2016年1月至2018年8月安徽医科大学第二附属医院肿瘤内科收治的既往曾接受过≥二线标准化疗的晚期结直肠癌患者,给予盐酸安罗替尼胶囊,1次/d,每次12 mg,连续用药2周停1周.记录相关临床信息、治疗方案并随访疗效和安全性,分析预后影响因素.结果 共入组26例患者,可评效24例,部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)16例,疾病控制率(DCR)为75%.中位无进展生存时间(PFS)为4.3个月(95% CI:2.9~5.7个月),中位总生存时间(OS)为14.7个月(95% CI:10.0~19.4个月);最常见不良反应为乏力17例(17/26)和手足皮肤反应16例(16/26);采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并行Log-rank检验,无肝转移患者(95% CI:11.7~32.3,P=0.011)、左半结肠(95%CI:11.7~46.1,P=0.014)与较长的OS有关.结论 盐酸安罗替尼三线及后线治疗晚期结直肠癌的近期疾病控制率较高,不良反应可耐受.

作者:李娜;黄琦;张明军;陈振东

来源:中华医学杂志 2019 年 99卷 36期

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作者:
李娜;黄琦;张明军;陈振东
来源:
中华医学杂志 2019 年 99卷 36期
标签:
结直肠肿瘤 安罗替尼 靶向治疗 疗效 Metastatic colorectal cancer Anlotinib Targeted therapy Clinical effects
目的 观察盐酸安罗替尼胶囊用于晚期转移性结直肠癌患者的临床疗效和安全性.方法 选择2016年1月至2018年8月安徽医科大学第二附属医院肿瘤内科收治的既往曾接受过≥二线标准化疗的晚期结直肠癌患者,给予盐酸安罗替尼胶囊,1次/d,每次12 mg,连续用药2周停1周.记录相关临床信息、治疗方案并随访疗效和安全性,分析预后影响因素.结果 共入组26例患者,可评效24例,部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)16例,疾病控制率(DCR)为75%.中位无进展生存时间(PFS)为4.3个月(95% CI:2.9~5.7个月),中位总生存时间(OS)为14.7个月(95% CI:10.0~19.4个月);最常见不良反应为乏力17例(17/26)和手足皮肤反应16例(16/26);采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并行Log-rank检验,无肝转移患者(95% CI:11.7~32.3,P=0.011)、左半结肠(95%CI:11.7~46.1,P=0.014)与较长的OS有关.结论 盐酸安罗替尼三线及后线治疗晚期结直肠癌的近期疾病控制率较高,不良反应可耐受.