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目的 探讨miR-325-3p靶向CLDN1基因对胃癌上皮间质转化和侵袭转移的影响.方法 选取人胃黏膜上皮细胞株GES-1以及人胃癌细胞株HGC27、SGC-7901、MKN-45和MGC-803,并检测细胞中miR-325-3p和CLDN1的表达.双荧光素酶报告实验验证miR-325-3p和CLDN1的靶向关系,干预胃癌细胞中miR-325-3p和CLDN1的表达,qRT-PCR和Western blot检测细胞中N-cadherin、Vimentin和MMP2的表达,CCK-8检测细胞增殖活力,Transwell和流式细胞仪分别检测细胞侵袭和凋亡能力.结果 相对于GES-1细胞,MGC-803细胞中miR-325-3p表达降低而CLDN1表达增高(均P<0.05),双荧光素酶报告实验证实CLDN1为miR-325-3p的靶基因.过表达miR-325-3p能够抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化,促进胃癌细胞凋亡,抑制miR-325-3p则能够促进胃癌细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化,抑制胃癌细胞凋亡(均P<0.05).而过表达CLDN1则能够逆转miR-325-3p过表达对胃癌细胞生物学行为的影响.结论 miR-325-3p能够靶向抑制CLDN1进而抑制胃癌细胞的侵袭转移和上皮间质转化,促进胃癌细胞凋亡,miR-325-3p有望成为治疗胃癌的新靶点.

作者:杜记涛;曹建;赵稳;万相斌;李智

来源:肿瘤防治研究 2021 年 48卷 7期

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作者:
杜记涛;曹建;赵稳;万相斌;李智
来源:
肿瘤防治研究 2021 年 48卷 7期
标签:
胃癌 CLDN1 miR-325-3p 上皮间质转化 侵袭转移
目的 探讨miR-325-3p靶向CLDN1基因对胃癌上皮间质转化和侵袭转移的影响.方法 选取人胃黏膜上皮细胞株GES-1以及人胃癌细胞株HGC27、SGC-7901、MKN-45和MGC-803,并检测细胞中miR-325-3p和CLDN1的表达.双荧光素酶报告实验验证miR-325-3p和CLDN1的靶向关系,干预胃癌细胞中miR-325-3p和CLDN1的表达,qRT-PCR和Western blot检测细胞中N-cadherin、Vimentin和MMP2的表达,CCK-8检测细胞增殖活力,Transwell和流式细胞仪分别检测细胞侵袭和凋亡能力.结果 相对于GES-1细胞,MGC-803细胞中miR-325-3p表达降低而CLDN1表达增高(均P<0.05),双荧光素酶报告实验证实CLDN1为miR-325-3p的靶基因.过表达miR-325-3p能够抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化,促进胃癌细胞凋亡,抑制miR-325-3p则能够促进胃癌细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化,抑制胃癌细胞凋亡(均P<0.05).而过表达CLDN1则能够逆转miR-325-3p过表达对胃癌细胞生物学行为的影响.结论 miR-325-3p能够靶向抑制CLDN1进而抑制胃癌细胞的侵袭转移和上皮间质转化,促进胃癌细胞凋亡,miR-325-3p有望成为治疗胃癌的新靶点.