女性性早熟指女童8岁前出现第二性征或10岁前月经初潮。可大致分为真性(又称中枢性、完全性)和假性(又称周围性、不完全性)两类。
参与专家:疾病编写组、黄国宁
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
1.真性性早熟
也称为中枢性性早熟。常见于:特发性性早熟及中枢神经系统病变如占位性病变(出生缺陷或肿瘤)、炎症、创伤或其他。
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病理
1.真性性早熟
下丘脑-垂体-性腺轴提前激活,出现排卵且具有生殖能力,第二性征提前出现,骨骼生长加速提前,但骨骺提前闭合,影响...
病史要点
询问患儿有无雌激素接触史,有无脑部创伤史,生长发育快慢等。
症状要点
1.真性性早熟
患儿有高雌激素血症的表现,如乳房发育、小阴唇增大、色素沉着,月经初潮提前。阴毛常不提早出现。可有排卵及生育能力...
治疗原则
性早熟的治疗目的是使提前出现的第二性征逐渐消退、骨骼生长减慢,以改善最终身高。
性早熟是指青春期提早出现的发育异常。一般认为男孩在9周岁以前呈现第二性征的现象称之为男性性早熟。性发育的年龄受地域、环境、种族和遗传的影响。近年来,随着人们生活水平的提高和现代化进程的加速,性早熟的…
参与专家:疾病编写组、赵家军
性早熟(precocious puberty)是儿科内分泌系统的较常见的性发育异常,是指青春期提早出现,女童在8岁前,男童在9岁前呈现第二性征发育的异常性疾病。有中枢性性早熟(CPP)和外周性性早熟…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
女性性早熟指女孩8岁前出现乳腺增大,阴毛、腋毛生长等任何一项或多项,或第二性征或月经初潮开始于10岁前,或青春期发育与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2.0(或2.5)个标准差以上。随着生活水平的…
参与专家:疾病编写组、母义明
McCuneAlbright Syndrome(MAS)综合征是一种较少见的散发性先天性伴有皮肤斑片状色素沉着和多发性囊性纤维性骨发育不良的先天性内分泌障碍综合征。其内分泌功能障碍可表现为性早熟、…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
颅内畸胎瘤(下文称“畸胎瘤”)在中枢神经系统肿瘤中比较少见,约占颅内原发性肿瘤的0.4%,亚洲人群发病率相对较高。通常发生于中线部位,最常见于松果体区、鞍区等位置。畸胎瘤通常由两种或三种胚层分...
参与专家:赵洪洋、闫鹏飞
松果体是重要的神经内分泌器官,其位于中脑上丘之上,胼胝体后,颈覆盖其上,经由一条细柄与第三脑室相连。由松果体所产生的褪黑素(MLT)、调节性多肽(GnRH和 TRH)、缩宫素(OT)、血管升压素(ADH)等生物活性物质具有调节机体生殖系统、内分泌系统和生物节律的功能。松果体区域肿瘤发生率约占成人颅内肿瘤的0.4%~1%,儿童脑瘤的3%~8%,好发于青年和儿童时期,男性多见…
参与专家:疾病编写组、朱大龙
X-性连锁先天性肾上腺发育不良症是一种X染色体连锁的遗传疾病,女性为携带者,男性患病。AHC患者可表现为进行性精神萎靡及皮肤色素沉着。临床表现为肾上腺皮质功能减退症(adrenocortical insufficienc...
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
内胚窦瘤是生殖细胞肿瘤的一种,来源于多能性干细胞。主要发生在卵巢、睾丸,少数可见于性腺外器官如后腹膜、纵隔、腮腺、心脏等。颅内原发性内胚窦瘤极少见,极易误诊。颅内内胚窦瘤多发于男性,青少年...
参与专家:王汉东
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青