1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
…属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。本品对生理性环氧酶的抑制作用较强,其通过抑制血小板的环氧酶(PG合成酶),减少血栓素A2 ( TXA2)的生成,起到抑制血小板聚集的作用…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为一种镇静剂。
② 抑制血管新生。本品可通过抑制和下调β-FGF、VEGF、VCAM-A和E-selectin等促进血
管生长的细胞因子来发挥其抗血管新生作用。
③具有免疫调节作用。
④抗炎作用。机制...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为芬那酸第三代的衍生物,属于非甾体类抗炎药。
②通过对环氧酶抑制,减少前列腺素的合成,从而起抗炎、镇痛及解热作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗疟作用与氯喹相同。是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物,但毒性仅为氯喹的一半。
2.药动学 本药口服生物利用度(F)约为74%。口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效,持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢,不干扰代谢酶活性,约有95%…
参与专家:药品库编写组、倪青