房室交界区期前收缩简称交界性期前收缩,是早于基础心律(多为窦性心律)而提前出现的房室交界区的异位搏动。冲动起源于房室交界区,可前向和逆向传导,分别产生提前发生的QRS波群与逆行P波。
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
肾上腺意外瘤也称为肾上腺偶发瘤,是指临床上无症状的偶然发现的肾上腺皮质的肿瘤。因为症状不明显,所以临床较少发现。肾上腺偶发瘤一般无功能,不产生大量激素,约占偶发瘤的38.3%。但有的肿瘤尽管临...
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
家族性自主神经功能失调症系一种先天性感觉异常综合征,是家族性以多种自主神经功能不全为特征的一种少见的常染色体隐性遗传病,主要发病在犹太人种,多在婴幼儿期发病。
参与专家:李菁晶、王春雪
…的临床表现为蛋白尿,以中等量蛋白尿为多见,较少引起低白蛋白血症,血尿不突出。患者可同时有胰岛素抵抗、高血压、高脂血症、高尿酸血症等代谢综合征表现。在北美、欧洲等发达国家,肥胖很常见,2004年美国的…
参与专家:刘莉、黄雯
慢性肾小球肾炎是各种原发性肾小球疾病导致的一组长病程的(病程超过一年)以蛋白尿、血尿、水肿、高血压为临床表现的疾病。本病治疗困难,病情常缓慢进展,并多以慢性肾功能衰竭为最终结局。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
妊娠合并系统性红斑狼疮是一种常见的妊娠合并自身免疫性疾病,因病变可累及大多数器官和组织并反复复发和加剧,如未及时诊断和处理,常导致严重后果。
参与专家:杨业洲、满奕村、杨冬梓
醛固酮不敏感综合征(aldosterone insensitivity syndrome)又称假性低醛固酮血症(pseudohypoaldosteronism,PHA)是一种血清电解质代谢紊乱的异质性疾病,其临床表现的特点是:肾小管对醛固酮作用无反...
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
Liddle综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。由Liddle等于1963 年首次报道,其发现一个家族中有多个同胞早年即患有严重高血压, 其中一些患者有低血钾。该病有家族遗传特点,男女均可发病…
参与专家:疾病编写组、邹大进
急性肾衰竭是由多种原因引起的肾生理功能在短期内急剧下降或丧失的临床综合征,患儿体内代谢产物堆积,出现氮质血症、水及电解质紊乱和代谢性酸中毒等症状。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
正常压力脑积水是(NPH)是以痴呆、步态不稳和尿失禁为临床三主征的综合征,伴随脑室扩大,但脑脊液压力正常。无明确病因的NPH称为特发性正常压力脑积水(idiopathic normal pressure hydrocephalus,i...
参与专家:负责人