目的 构建大鼠血红素加氧酶-1( HO-1)的慢病毒表达载体.方法 应用基因重组技术和限制性内切酶酶切构建并鉴定pXZ208-EGFP-HO-1表达载体,脂质体共转染法在包装细胞293FT中包装含有HO-1的慢病毒再感染大鼠原代心肌细胞.结果 酶切出两条分别为egfp-ho-1片段大小约1640 bp、pXZ208片段大小约为8583bp,酶切鉴定正确,包装出的慢病毒成功感染心肌细胞,感染效率可达60％以上.结论 成功构建pXZ208-EGFP-HO-1的慢病毒表达载体,并建立高效稳定表达egfp-ho-1的慢病毒转染系统.
作者：陶涛；李东野；陈丹；吴皖灵；徐通达；朱红
来源：中华实验外科杂志 2011 年 28卷 12期
