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目的:探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃癌细胞未折叠蛋白反应的影响.方法:采用Western blot法分析VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理人胃癌SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、6、12、18和24 h)对内质网膜上的跨膜蛋白PKR样内质网蛋白激酶(PERK)磷酸化和活化转录因子6(ATF6)活化的影响;采用RT-PCR法检测VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、3、6、9、12、15、18和24 h)对活化转录因子4(ATF4)mRNA表达和X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA剪切的影响.结果:在翻译水平上VES对磷酸化PERK的诱导作用具有时间依赖关系,与阴性对照组比较,10μg/mL VES的诱导作用最强(P<0.05);在翻译水平上VES对ATF6活化片段的诱导作用具有时间依赖关系和剂量依赖关系;在转录水平上,随着作用时间的延长,VES对ATF4 mRNA的诱导作用也不断增强,18 h达到高峰,而XBP1 mRNA从VES作用6 h即开始出现剪切.结论:VES诱导人胃癌SGC-7901细胞发生内质网应激过程中,未折叠蛋白反应相关信号分子被活化.

作者:黄晓莉;吴坤;赵莎莎

来源:癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 4期

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黄晓莉;吴坤;赵莎莎
来源:
癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 4期
标签:
未折叠蛋白反应 维生素E琥珀酸酯 胃癌细胞 内质网应激 unfolded protein response vitamin E succinate gastric cancer SGC-7901 cells endoplasmic reticulum stress
目的:探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃癌细胞未折叠蛋白反应的影响.方法:采用Western blot法分析VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理人胃癌SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、6、12、18和24 h)对内质网膜上的跨膜蛋白PKR样内质网蛋白激酶(PERK)磷酸化和活化转录因子6(ATF6)活化的影响;采用RT-PCR法检测VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、3、6、9、12、15、18和24 h)对活化转录因子4(ATF4)mRNA表达和X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA剪切的影响.结果:在翻译水平上VES对磷酸化PERK的诱导作用具有时间依赖关系,与阴性对照组比较,10μg/mL VES的诱导作用最强(P<0.05);在翻译水平上VES对ATF6活化片段的诱导作用具有时间依赖关系和剂量依赖关系;在转录水平上,随着作用时间的延长,VES对ATF4 mRNA的诱导作用也不断增强,18 h达到高峰,而XBP1 mRNA从VES作用6 h即开始出现剪切.结论:VES诱导人胃癌SGC-7901细胞发生内质网应激过程中,未折叠蛋白反应相关信号分子被活化.