您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览171 | 下载32

目的:探讨细颗粒物(PM2.5)暴露后,斑马鱼胚胎发育过程中氧化应激和DNA甲基化基因表达的改变.方法:使用大功率大气PM2.5采样器收集PM2.5样品,超声后冷冻提取PM2.5,分别以0、5、20μg/mL的浓度作用于斑马鱼胚胎.在暴露后2、6、24、48 h提取胚胎RNA,用荧光定量PCR法检测氧化应激相关基因超氧化物歧化酶1(sod1)和8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(ogg1)以及DNA甲基化相关基因DNA羟化酶1(tet1)、DNA甲基转移酶(dnmt1)mRNA的表达.结果:斑马鱼胚胎暴露于0、5、20μg/mL的PM2.5后2~6 h,sod1、tet1和dnmt1的mRNA相对表达量均随着剂量升高而明显升高,呈剂量-效应关系(r依次=0.98、0.98、0.99,P均<0.05);PM2.5暴露后2~6 h ogg1的mRNA相对表达量在5μg/mL剂量组显著升高(P<0.05).而PM2.5暴露后24~48 h,sod1、ogg1、tet1和dnmt1的mRNA相对表达量相对2~6 h均明显下降(P<0.05).结论:PM2.5对斑马鱼胚胎的氧化应激相关基因sod1和ogg1以及DNA甲基化相关基因tet1和dnmt1的mRNA表达均有影响.

作者:吴德生;杨飞;袁建辉;杨淋清;黄海燕;刘建军;庄志雄

来源:癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:171 | 下载:32
作者:
吴德生;杨飞;袁建辉;杨淋清;黄海燕;刘建军;庄志雄
来源:
癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 5期
标签:
细颗粒物 胚胎发育 氧化应激 DNA甲基化 PM2.5 embryo development oxidative stress DNA methylation
目的:探讨细颗粒物(PM2.5)暴露后,斑马鱼胚胎发育过程中氧化应激和DNA甲基化基因表达的改变.方法:使用大功率大气PM2.5采样器收集PM2.5样品,超声后冷冻提取PM2.5,分别以0、5、20μg/mL的浓度作用于斑马鱼胚胎.在暴露后2、6、24、48 h提取胚胎RNA,用荧光定量PCR法检测氧化应激相关基因超氧化物歧化酶1(sod1)和8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(ogg1)以及DNA甲基化相关基因DNA羟化酶1(tet1)、DNA甲基转移酶(dnmt1)mRNA的表达.结果:斑马鱼胚胎暴露于0、5、20μg/mL的PM2.5后2~6 h,sod1、tet1和dnmt1的mRNA相对表达量均随着剂量升高而明显升高,呈剂量-效应关系(r依次=0.98、0.98、0.99,P均<0.05);PM2.5暴露后2~6 h ogg1的mRNA相对表达量在5μg/mL剂量组显著升高(P<0.05).而PM2.5暴露后24~48 h,sod1、ogg1、tet1和dnmt1的mRNA相对表达量相对2~6 h均明显下降(P<0.05).结论:PM2.5对斑马鱼胚胎的氧化应激相关基因sod1和ogg1以及DNA甲基化相关基因tet1和dnmt1的mRNA表达均有影响.