目的:系统性评价儿童原发性激素敏感型肾病综合征(SSNS)与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的关系.方法:检索PubMed、Cochrane Library、EMBASE、Science Citation Index、Wiley Online Library和Google Scholar等在线数据库,依照纳入与排除标准,获得符合要求的文献后,利用Review Manager 5.1软件,分析ACE基因多态性与儿童激素敏感型肾病综合征(SSNS)的关系,以及不同亚组[不同种族、是否符合Hardy-Weinberg平衡(HWE)]中基因型DD、Ⅱ与儿童SSNS的关系.结果:此次研究纳入10篇文献,共包含1 617例研究对象,其中包含SSNS患儿524例,正常对照1 093例.在SSNS患儿中,ACE基因的等位基因D、基因型DD与基因型Ⅱ频率与对照组的差异均无统计学意义(P均＞0.05).在亚洲组和HWE组两个亚组中,基因型Ⅱ频率SSNS组均明显低于正常对照组(P均＜0.01),且未发现异质性.结论:在儿童原发性肾病综合征中,ACE基因的缺失及基因型与激素疗效的相关性不确定.
作者：徐石张；谢敏娟
来源：癌变·畸变·突变 2018 年 30卷 6期
