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目的:通过分析体外培养的人类支气管上皮细胞(16HBE)在纳米氧化石墨烯(NGO)染毒后细胞DNA中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)和5-甲基胞嘧啶(5-mC)比例的变化规律,探讨DNA氧化与DNA甲基化的关联性.方法:分别以1.25、2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒16HBE细胞24 h,采用高效液相色谱串联电化学检测技术分析细胞DNA中8-OHdG比例,高效毛细管电泳(HPCE)法检测细胞全基因组DNA甲基化水平.结果:在2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒后,细胞DNA中8-OHdG比例显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),以10μg/mL浓度时为最高.NGO可引起16HBE细胞甲基化程度降低,与对照组细胞相比,2.5、5和10μg/mL NGO组分别降低37.1%、49.7%和46.3%,与对照组间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).DNA氧化水平与DNA甲基化水平间呈负相关(r=-0.69,P<0.01).结论:本研究提示,在体外NGO可导致人支气管上皮细胞16HBE的DNA氧化水平升高,DNA甲基化水平降低,我们推测细胞DNA氧化程度可能影响DNA甲基化过程.

作者:彭长凤;谢杏;柯跃斌

来源:癌变·畸变·突变 2019 年 31卷 6期

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作者:
彭长凤;谢杏;柯跃斌
来源:
癌变·畸变·突变 2019 年 31卷 6期
标签:
纳米氧化石墨烯 DNA氧化 8-羟基脱氧鸟苷 DNA甲基化 去甲基化
目的:通过分析体外培养的人类支气管上皮细胞(16HBE)在纳米氧化石墨烯(NGO)染毒后细胞DNA中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)和5-甲基胞嘧啶(5-mC)比例的变化规律,探讨DNA氧化与DNA甲基化的关联性.方法:分别以1.25、2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒16HBE细胞24 h,采用高效液相色谱串联电化学检测技术分析细胞DNA中8-OHdG比例,高效毛细管电泳(HPCE)法检测细胞全基因组DNA甲基化水平.结果:在2.5、5、10μg/mL的NGO溶液染毒后,细胞DNA中8-OHdG比例显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),以10μg/mL浓度时为最高.NGO可引起16HBE细胞甲基化程度降低,与对照组细胞相比,2.5、5和10μg/mL NGO组分别降低37.1%、49.7%和46.3%,与对照组间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).DNA氧化水平与DNA甲基化水平间呈负相关(r=-0.69,P<0.01).结论:本研究提示,在体外NGO可导致人支气管上皮细胞16HBE的DNA氧化水平升高,DNA甲基化水平降低,我们推测细胞DNA氧化程度可能影响DNA甲基化过程.