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目的 探究TPD52在胶质瘤及正常脑组织中的表达及其临床意义.方法 收集46例胶质瘤患者病例标本及瘤旁正常脑组织,应用荧光定量PCR、Western blot、免疫组织化学染色方法检测TPD52 mRNA、蛋白的表达量,并分析临床指标与TPD52表达量之间的关系.结果 荧光定量PCR及Western blot结果具有一致性,均提示TPD52的表达量随胶质瘤病理分级升高,Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤TPD52表达量明显高于正常脑组织、Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组织化学染色显示TPD52蛋白定位在胶质瘤细胞质中,67.4%病理标本高表达TPD52(++或+++).结论 TPD52 mRNA与蛋白在胶质瘤细胞中高表达,其蛋白表达量与胶质瘤病理分级呈正相关性,与生存期呈负相关性,其可能是胶质瘤临床治疗的一个潜在基因靶点.

作者:高兵兵;秦浩;秦家振;孙移坤;张昊驹;刘晨;侯江雷;黄佛宝;罗丹

来源:安徽医科大学学报 2016 年 51卷 10期

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作者:
高兵兵;秦浩;秦家振;孙移坤;张昊驹;刘晨;侯江雷;黄佛宝;罗丹
来源:
安徽医科大学学报 2016 年 51卷 10期
标签:
胶质瘤 TPD52 病理分级 生存期 glioma TPD52 pathological grade lifetime
目的 探究TPD52在胶质瘤及正常脑组织中的表达及其临床意义.方法 收集46例胶质瘤患者病例标本及瘤旁正常脑组织,应用荧光定量PCR、Western blot、免疫组织化学染色方法检测TPD52 mRNA、蛋白的表达量,并分析临床指标与TPD52表达量之间的关系.结果 荧光定量PCR及Western blot结果具有一致性,均提示TPD52的表达量随胶质瘤病理分级升高,Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤TPD52表达量明显高于正常脑组织、Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组织化学染色显示TPD52蛋白定位在胶质瘤细胞质中,67.4%病理标本高表达TPD52(++或+++).结论 TPD52 mRNA与蛋白在胶质瘤细胞中高表达,其蛋白表达量与胶质瘤病理分级呈正相关性,与生存期呈负相关性,其可能是胶质瘤临床治疗的一个潜在基因靶点.