目的：观察多西他赛联合重组人血管内皮抑素在初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌患者中的应用效果，探讨其临床适用性和优越性。方法选择从2012年1月至2013年1月于该院就诊的51例非小细胞肺癌患者，简单随机分为试验组和对照组，对照组采用多西他赛的化疗方案，试验组则采用多西他赛联合重组人血管内皮抑素化疗方案。观察两组患者化疗后的有效率和疾病控制率情况，再次疾病进展时间，药物的不良反应情况及对患者生存质量的改善情况。结果所有患者治疗后症状均有所缓解，试验组患者的有效率高于对照组，差异有明显统计学意义（ P＝0．035）；疾病控制率也高于对照组（P＝0．039）。两组患者中途未出现病例失访或死亡病例，随访患者12个月，试验组平均进展期（4．96±2．14）个月；对照组为（3．25±2．15）个月，差异有统计学意义（P＝0．007）。两组患者的血液指标异常发生率比较，差异无明显统计学意义（P＞0．05），试验组患者的生活质量改善的有效率也高于对照组（P＝0．034）。结论多西他赛联合重组人血管内皮抑素对于初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌患者有很好的疗效，且毒副作用小，对患者的生存质量有很好的改善，且可以延长疾病的进展时间，适合临床长期推广应用。
作者：廖万清；汤新跃
来源：安徽医药 2015 年 9期
