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目的:探讨Notch信号通路对肝癌细胞迁移的调控机制。方法体外培养HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株和HL-7702正常肝细胞株,Transwell小室检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹法检测各细胞系Snail、E-cadherin蛋白表达水平,实时定量RT-PCR检测Snail、E-cadherin mRNA表达水平;采用DAPT阻断Notch信号通路,比较其对细胞迁移能力和Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达水平的影响。结果 HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株迁移能力高于HL-7702细胞株(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞Snail蛋白及mRNA高于HL-7702细胞,E-cadherin蛋白及mRNA表达低于HL-7702细胞(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞经DAPT处理后迁移能力低于未经DAPT处理的细胞株(P﹤0.05),HL-7702细胞DAPT处理与未经DAPT处理迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。DAPT处理后,HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株Snail蛋白及mRNA表达水平降低,E-cadherin蛋白及mRNA表达增加,与未经DAPT处理的细胞株比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Sna

作者:刘建中;胡广军;时玲玲;陈辉;孙清森

来源:癌症进展 2016 年 14卷 10期

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刘建中;胡广军;时玲玲;陈辉;孙清森
来源:
癌症进展 2016 年 14卷 10期
标签:
Notch信号通路 肝癌细胞 迁移 调控机制 Notch signal pathway hepatocellular carcinoma cell migration regulation mechanism
目的:探讨Notch信号通路对肝癌细胞迁移的调控机制。方法体外培养HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株和HL-7702正常肝细胞株,Transwell小室检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹法检测各细胞系Snail、E-cadherin蛋白表达水平,实时定量RT-PCR检测Snail、E-cadherin mRNA表达水平;采用DAPT阻断Notch信号通路,比较其对细胞迁移能力和Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达水平的影响。结果 HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株迁移能力高于HL-7702细胞株(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞Snail蛋白及mRNA高于HL-7702细胞,E-cadherin蛋白及mRNA表达低于HL-7702细胞(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞经DAPT处理后迁移能力低于未经DAPT处理的细胞株(P﹤0.05),HL-7702细胞DAPT处理与未经DAPT处理迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。DAPT处理后,HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株Snail蛋白及mRNA表达水平降低,E-cadherin蛋白及mRNA表达增加,与未经DAPT处理的细胞株比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Sna