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目的 探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将78例转移性结直肠癌患者分为对照组和研究组,每组39例,对照组患者给予奥沙利铂+卡培他滨化疗,研究组患者给予贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨治疗.治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、不良反应发生情况和满意度.结果 研究组患者的客观缓解率为71.79%,高于对照组患者的28.21%(P﹤0.05).治疗2个疗程后,研究组患者血清CEA、SAA、CA19-9水平均明显低于对照组(P﹤0.01).研究组患者的不良反应总发生率为30.77%,明显低于对照组患者的66.67%(P﹤0.01).研究组患者的总满意度为92.31%,明显高于对照组患者的46.15%(P﹤0.01).结论 贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗可明显提高转移性结直肠癌患者的临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗不良反应.

作者:种王斌;朱金祥;刘佳

来源:癌症进展 2022 年 20卷 6期

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作者:
种王斌;朱金祥;刘佳
来源:
癌症进展 2022 年 20卷 6期
标签:
结直肠癌 贝伐珠单抗 肿瘤标志物
目的 探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将78例转移性结直肠癌患者分为对照组和研究组,每组39例,对照组患者给予奥沙利铂+卡培他滨化疗,研究组患者给予贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨治疗.治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、不良反应发生情况和满意度.结果 研究组患者的客观缓解率为71.79%,高于对照组患者的28.21%(P﹤0.05).治疗2个疗程后,研究组患者血清CEA、SAA、CA19-9水平均明显低于对照组(P﹤0.01).研究组患者的不良反应总发生率为30.77%,明显低于对照组患者的66.67%(P﹤0.01).研究组患者的总满意度为92.31%,明显高于对照组患者的46.15%(P﹤0.01).结论 贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗可明显提高转移性结直肠癌患者的临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗不良反应.