目的:探讨LncRNA LRRC75A-AS1/miR-22-3p对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响及其可能作用机制.方法:采用qRT-PCR法检测肺癌组织与癌旁组织中LRRC75A-AS1、miR-22-3p的表达水平;体外培养人肺癌细胞A549,si-NC、si-LRRC75A-AS1、si-LRRC75A-AS1与anti-miR-NC、si-LRRC75A-AS1与miR-22-3p inhibitor转染入A549细胞;采用qRT-PCR法检测A549细胞中LRRC75A-AS1、miR-22-3p的表达水平;采用MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用划痕实验检测细胞迁移能力;双荧光素酶报告实验检测LRRC75A-AS1与miR-22-3p的靶向关系;Western blotting法检测Cleaved-caspase3蛋白表达量.结果:与癌旁组织比较,肺癌组织中LRRC75A-AS1的表达水平[(1.01±0.13)vs(4.59±0.34)]升高(P<0.01),miR-22-3p的表达水平[(1.00±0.12)vs(0.28±0.04)]降低(P<0.01);与si-NC组比较,si-LRRC75A-AS1组细胞存活率[100％vs(54.45±2.21)％]降低(P<0.01),克隆形成数[(121.00±5.10)个vs(58.67±2.49)个]减少(P<0.01),凋亡率[(8.42±0.34)％vs(25.59±0.80)％]升高(P<0.01),Cleaved-caspase3蛋白水平[(0.20±0.01)vs(0.68±0.05)]升高(P<0.01),划痕愈合率[(66.71±1.43)％vs(32.56±0.95)％]降低(P<0

作者：吴迪；沈兆坤；陈聪

来源：蚌埠医学院学报 2022 年 47卷 4期