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目的 观察琥珀酸索利那新用于小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的临床疗效及其安全性评价.方法 将入选的60例小儿尿道下裂患者根据个体病情选择适当的尿道成形术,术后将患者随机分为两组.实验组(30例)患儿于手术当日起口服琥珀酸索利那新,3mg/次,1次/d,服用7d;对照组(30例)患儿在出现膀胱痉挛疼痛时予以吲哚美辛直肠栓剂25mg作镇痛处理.记录术后7d患儿膀胱痉挛每日发作次数、膀胱痉挛平均持续时间;记录患儿术后3d内每日排尿次数、单次排尿量和急迫性尿失禁次数;观察患儿术后并发症尿道瘘和尿道狭窄、不良反应的发生情况.结果 实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间、术后3d内平均排尿次数和急迫性尿失禁次数均显著低于对照组(P<0.05),而单次排尿量明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者术后尿道瘘和尿道狭窄发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).实验组患者服用琥珀酸索利那新后未出现严重不良反应.结论 琥珀酸索利那新能够有效预防和治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛,术后并发症、不良反应发生率低,符合临床应用的有效性和安全性.

作者:周岩;古德强

来源:北华大学学报(自然科学版) 2017 年 18卷 2期

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作者:
周岩;古德强
来源:
北华大学学报(自然科学版) 2017 年 18卷 2期
标签:
小儿尿道下裂 琥珀酸索利那新 吲哚美辛栓 膀胱痉挛 pediatric hypospadias solifenacin succinate indomethacin bladder spasm
目的 观察琥珀酸索利那新用于小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的临床疗效及其安全性评价.方法 将入选的60例小儿尿道下裂患者根据个体病情选择适当的尿道成形术,术后将患者随机分为两组.实验组(30例)患儿于手术当日起口服琥珀酸索利那新,3mg/次,1次/d,服用7d;对照组(30例)患儿在出现膀胱痉挛疼痛时予以吲哚美辛直肠栓剂25mg作镇痛处理.记录术后7d患儿膀胱痉挛每日发作次数、膀胱痉挛平均持续时间;记录患儿术后3d内每日排尿次数、单次排尿量和急迫性尿失禁次数;观察患儿术后并发症尿道瘘和尿道狭窄、不良反应的发生情况.结果 实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间、术后3d内平均排尿次数和急迫性尿失禁次数均显著低于对照组(P<0.05),而单次排尿量明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者术后尿道瘘和尿道狭窄发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).实验组患者服用琥珀酸索利那新后未出现严重不良反应.结论 琥珀酸索利那新能够有效预防和治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛,术后并发症、不良反应发生率低,符合临床应用的有效性和安全性.